主题:【讨论】留样的样品销毁是如何进行的?

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jun来也
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我们对于留样的样品销毁,一般由留样管理员在每年的6月和12月,将留样室中已过保存期限的留样在留样销毁处理报告中列出,经主管审核,QA经理批准后处理。原料药、含有活性成份的中间体等送至公司垃圾房特种垃圾存放处,集中运送至有资质的单位销毁处理。
不知道各位是如何处理的呢?
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原文由 juncorp 发表:
你的处理非常到位

欢迎juncorp加入仪器信息网论坛并来到GMP认证版块。能否把你们公司关于留样到期之后的处理方法简单的做个描述呢?
深海的海豚
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原文由 hejun1984 发表:
我们对于留样的样品销毁,一般由留样管理员在每年的6月和12月,将留样室中已过保存期限的留样在留样销毁处理报告中列出,经主管审核,QA经理批准后处理。原料药、含有活性成份的中间体等送至公司垃圾房特种垃圾存放处,集中运送至有资质的单位销毁处理。
不知道各位是如何处理的呢?

我们的留样样品通常不会固定在每年的某个月份销毁,而是随机的,可能现在还没有很正规运作。但是,经理审核和批准的手续还是要履行的。但是不是由QA经理批准的,是由质量部长批准,QA监督销毁的。
但是,通常,我们的中间体是不会作为垃圾处理的,应该可以继续回收使用,或者再进行精制即可。
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