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主题：【求助】对乙酰氨基酚

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Ray
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发表于：2007/04/04 20:55:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想请教一下大家，对乙酰氨基酚的紫外吸收波长是多少呀，我查了文献有个说在205nm到230nm之间，但也有用270nm的，我看药典上“有关物质”的测定下用的是254nm，“含量测定”项下用的是257nm，但我在做实验时在254nm波长处检测不到对乙酰氨基酚，不知道是怎么回事，郁闷中……

说明：我做的是制备液相，走空白能检测到信号，加对乙酰氨基酚样品后没什么反应，看是以为是浓度不够，后来加大浓度还是检测不到，又以为是254nm波长处没有吸收，但药典也是254nm呀，检查了可能出现的问题，也没找到为什么， 为什么空白都能检测到信号，进样后检测不到呢？？？很郁闷
 
请大家指教！！
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2007/4/5 8:20:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是没有走出来，还留在仪器上
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richies
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2007/4/5 11:38:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要么太少,要么太慢
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Ray
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2007/4/6 23:51:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我都冲了一个多小时了，我用的是HPLC时的流动相条件，是不是能直接用到制备色谱上呀，以前没用过制备色谱，希望各位手说多多赐教 ，先谢谢了
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limsn
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2007/4/9 22:19:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你适时加大有机相看能不能出峰
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zfr
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2007/4/10 9:12:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量多少? 可以先波长扫描一下确定吸收峰位置,选择合适的检测波长
可以换根分析柱试一下
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无名
lotus_sum
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2007/4/10 9:16:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
製備柱与分析柱的性能不一樣，需要重新確認是否依然留置在色譜柱上！
请先直接将少量样品溶液注入到检测器端，全波长扫描后查看最大吸收；另外优化制备色谱分离条件！
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