主题:【求助】外标法,DAD检测器选择5个波长同时检测,为什么分别计算5个波长下的定量结果会不一致?

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zhuzhuluoluo
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外标法,DAD检测器采用5个波长同时检测,为什么5个波长的定量结果会不一致?难道一定要采用最强吸收波长吗?
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zenglee198
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nnsss
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也许样品中含有在不同波长下有不同吸收的物质,而标准品中恰好没有该种物质
风之彩
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zhuzhuluoluo
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可能是我没说清楚。具体情况是这样的:
我配制了一个标样0.41718mg/l,试样0.41160mg/l,各进二针。因为是DAD检测器,最多可同时检测5个波长。我选了3个波长做,其中225nm是物质的最强吸收波长,285nm是物质的次波长。
    225nm    260nm    285nm
标样峰面积1    36370.4    11106.3    6508.7
标样峰面积1    36441.5    11100.4    6483.1
标样峰面积平均    36405.96    11103.2    6495.9
试样峰面积1    36157.4    11099.9    6549.5
试样峰面积1    36216.9    11117.8    6553.1
试样峰面积平均    36187.15    11108.85    6551.3

我觉得标样、试样各二针间的精密度都没问题,另外做了加标回收,也没问题。

但按照225nm得到的数据算,试样纯度为99.34%;
按照260nm得到的数据算,试样纯度为99.99%;
按照285nm得到的数据算,试样纯度为98.97%。
(标样纯度为98.5%)

1、    为什么按不同波长算,最后纯度差这么多?
2、    285nm是次波长,为什么它的峰面积要比260nm的还要少?
nnsss
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原文由 zhuzhuluoluo 发表:
可能是我没说清楚。具体情况是这样的:
我配制了一个标样0.41718mg/l,试样0.41160mg/l,各进二针。因为是DAD检测器,最多可同时检测5个波长。我选了3个波长做,其中225nm是物质的最强吸收波长,285nm是物质的次波长。
    225nm    260nm    285nm
标样峰面积1    36370.4    11106.3    6508.7
标样峰面积1    36441.5    11100.4    6483.1
标样峰面积平均    36405.96    11103.2    6495.9
试样峰面积1    36157.4    11099.9    6549.5
试样峰面积1    36216.9    11117.8    6553.1
试样峰面积平均    36187.15    11108.85    6551.3

我觉得标样、试样各二针间的精密度都没问题,另外做了加标回收,也没问题。

但按照225nm得到的数据算,试样纯度为99.34%;
按照260nm得到的数据算,试样纯度为99.99%;
按照285nm得到的数据算,试样纯度为98.97%。
(标样纯度为98.5%)

1、    为什么按不同波长算,最后纯度差这么多?
2、    285nm是次波长,为什么它的峰面积要比260nm的还要少?


也许样品中含有在不同波长下有不同吸收的物质,而标准品中恰好没有该种物质
zhuzhuluoluo
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也许样品中含有在不同波长下有不同吸收的物质,而标准品中恰好没有该种物质
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存在这种可能性。问题是怎样证明样品主峰中是否真得混了其它物质?我之前用四根不同的液相色谱柱分离过,都没有在主峰边上发现其它的杂质。纯度因子在990.0上以上。加标回收率在98%左右。再问一下,加标回收率在多少范围内是可以接受的?

Flynnchen
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每一个物质都会有一个最佳波段来测试的吧!所以我认为在不同的波长下定量结果不一致属于正常的现象。
支点
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纯度这么高,本身你的加标回收就是98%,外标合适么?
lanmeijing
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  285nm是次波长,为什么它的峰面积要比260nm的还要少? 这个问题想不明白,这里波长不会是搞错吧?
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