主题:【求助】请教气相色谱柱固定相流失有哪些表现啊?

浏览0 回复11 电梯直达
知足常乐!
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我做的样品是丙酮二羧酸二甲酯
运行的色谱峰比较难看
主峰的保留时间在7分钟左右,基线从4分钟开始向上漂,直到6.5分钟左右又慢慢开始下降
请教各位老师这是不是柱子的固定相流失造成的啊?
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happy水中月
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你的色谱条件是什么?有的时候分析条件不合适也会出现不好的色谱峰
阿du
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原文由 lianlxh 发表:
你的色谱条件是什么?有的时候分析条件不合适也会出现不好的色谱峰

是这样的,柱子选型不合适等都可能产生这样的结果。
楼主是第一次作这个样品么?还是以前峰形很好最近才出现这样情况的?
知足常乐!
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戈壁明珠
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你的色谱柱在不分析时是如何保存的,应该用专用堵头堵上,防止水分和氧气对固定相造成破坏。每次做样时色谱柱要烘一下,温度不需要太高,等基线稳定后就可以进样。
masb636
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我估计就是条件没有设置好吧,要不就是检测器温度太高,基线飘.
阿宝
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原文由 wenshaowei-2008 发表:
我做的样品是丙酮二羧酸二甲酯
运行的色谱峰比较难看
主峰的保留时间在7分钟左右,基线从4分钟开始向上漂,直到6.5分钟左右又慢慢开始下降
请教各位老师这是不是柱子的固定相流失造成的啊?

楼主用的是什么柱子?你可以考虑用PEG的柱子,低温下做,我以前做过一个类似的物质,用DB-1做的时候 峰型 很差,后来换成PEG的柱子后,就很好了,还要降低进样口的温度哦
wangjunyu
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