主题:【讨论】样品前处理时如何赶尽酸

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hiei
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众所周知,高浓度的酸对仪器的伤害很大,所以需要赶酸,但是样品前处理时如何赶尽酸呢,现在都说是加水赶酸,但是水的沸点比酸要低很多,一般会先挥发了,最后剩下的还是酸啊,不可能赶尽的吧。
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wangruihui2008
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水蒸发时会带走一部分酸,然后蒸发至近干,在稀释的话,最后酸度应该差不多,当然这个酸最好是沸点低的,反正是尽量的赶呗,也没什么好办法,你说呢
hiei
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也只能这样了,但是最后酸浓度大概是多少也不知道,相对的标准曲线的酸浓度也不好控制。
Hullen
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加水赶酸的方法不适用于所有的样品前处理方式,尤其是盐酸占据主体地位时,“共沸物效应”是主要原因。不同的酸基体所用的赶酸方式不尽相同,混酸的组合种类很多,没有通用的方法,希望给出一个具体的实例,才能加以详细解释。
chemistryren
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水蒸发时会带走一部分酸.而且共沸物的沸点不是简单地可以判断的。
yqgold
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能否在赶完酸后用PH计测量一下溶液的PH值检定赶酸是否彻底?
田7
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原文由 yqgold 发表:
能否在赶完酸后用PH计测量一下溶液的PH值检定赶酸是否彻底?


不大行吧,有做过的同志么
wenwen1017
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原文由 chemistryren 发表:
水蒸发时会带走一部分酸.而且共沸物的沸点不是简单地可以判断的。

我之前用电热板做过赶酸  效果不太好 而且容易碳化  推荐大家一种仪器  几天产的  介质微波消解仪  或能设置功率或温度的微薄炉  带抽风的那种  就可以作赶酸了  很容易掌握的  大家不妨试试啊
飘渺的风
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原文由 wenwen1017 发表:
原文由 chemistryren 发表:
水蒸发时会带走一部分酸.而且共沸物的沸点不是简单地可以判断的。

我之前用电热板做过赶酸  效果不太好 而且容易碳化  推荐大家一种仪器  几天产的  介质微波消解仪  或能设置功率或温度的微薄炉  带抽风的那种  就可以作赶酸了  很容易掌握的  大家不妨试试啊

赶酸还能炭化?是不是消化不完全啊。
飘渺的风
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原文由 qhdzn 发表:
众所周知,高浓度的酸对仪器的伤害很大,所以需要赶酸,但是样品前处理时如何赶尽酸呢,现在都说是加水赶酸,但是水的沸点比酸要低很多,一般会先挥发了,最后剩下的还是酸啊,不可能赶尽的吧。

在原子荧光里,酸的浓度对仪器没什么影响吧,主要是对测定结果有影响。在测砷的时候赶酸,是为了将消化液中残留的氮氧化合物通过加水蒸发赶出,而不是单纯的为了赶酸。
个人观点。
hiei
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原文由 zhc65211 发表:
在测砷的时候赶酸,是为了将消化液中残留的氮氧化合物通过加水蒸发赶出,而不是单纯的为了赶酸。
个人观点。

同意,主要是硝酸对砷的测定时样品消化液的还原有一定影响,而一般的样品消解几乎都会用到硝酸,所以还是需要赶酸。
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