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ID:pangjingpangjin
行业:其他
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ID:capinter
原文由 capinter 发表:水相再加大点,如95%水:5%乙腈。加大水相保留时间应该会提前很多。
ID:zzz
原文由 zzz 发表:你用的是正相柱还是反相柱?还有为什么要在质谱上用液相柱来分离化合物呢?好奇怪哦!赛份有一个Sepax-HP-C18可以耐受100%水相的,你可以试一下!如果有的话!
原文由 pangjingpangjin 发表:就是现在很多人用来分析三聚氰胺的亲水性色谱柱(HILIC),适合与分离大极性化合物,出峰顺序和正相筑相同,但流动相用反相的流动相。我的化合物极性太大,反相柱不保留,所以才被迫用这个柱子的,但这个柱子的问题就是保留太好,不下来~~出峰时间太晚了
原文由 pangjingpangjin 发表:90%的水相,10%的乙腈,25分钟才出峰
ID:zhufangwei
ID:yufeifei070505
原文由 capinter 发表:原文由 pangjingpangjin 发表:90%的水相,10%的乙腈,25分钟才出峰突然发现你的水相加了那么大啊。反了吗?我的是乙腈92%,出峰时间在4-5分钟。
原文由 zhufangwei 发表:为什么后面流速你又要变成0.4mL/min,你的目的是什么???