主题:【讨论】气相检测甲醇出现的问题

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zaijian888
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本人配了一个高浓度的甲醇标液,分析条件恒定,在不断的进标液的过程中发现,甲醇峰突然间消失了(前面好几针都有峰的),搞不懂是怎么回事,还有就是乙醇的峰是有的,进纯甲醇也是有峰的,难道是检测器突然间灵敏度降低了,不甚了解。
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阿宝
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楼主,你用的什么柱子?检测器?把做的色谱图上传一个看看,最好把有甲醇的和没有甲醇的都上传!
另:你配置的标液浓度是多少?
symmacros
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原文由 lpr20 发表:
楼主,你用的什么柱子?检测器?把做的色谱图上传一个看看,最好把有甲醇的和没有甲醇的都上传!
另:你配置的标液浓度是多少?


是的,把测定条件,色谱图,样品等信息告知,大家才能帮你看看。
xdj0925
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有可能是仪器的灵敏度的问题。还有一个就是样品的浓度太低,您最好把乙醇和甲醇在你柱子上的保留时间找出来。
lyg638
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进高浓度的甲醇和乙醇一般毛细管色谱柱较难分离,保留时间比较接近!浓度高响应值高,相互掩盖,用填充柱GDX102 3M 试一试!
yangzhi188108
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zaijian888
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原文由 zaijian888 发表:
本人配了一个高浓度的甲醇标液,分析条件恒定,在不断的进标液的过程中发现,甲醇峰突然间消失了(前面好几针都有峰的),搞不懂是怎么回事,还有就是乙醇的峰是有的,进纯甲醇也是有峰的,难道是检测器突然间灵敏度降低了,不甚了解。

是本人把甲醇得浓度配错了,经过重新配制,已经稳定了。但对于为什么前几针会有峰,可能是出现了“海市蜃楼”了吧。
symmacros
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原文由 zaijian888 发表:
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本人配了一个高浓度的甲醇标液,分析条件恒定,在不断的进标液的过程中发现,甲醇峰突然间消失了(前面好几针都有峰的),搞不懂是怎么回事,还有就是乙醇的峰是有的,进纯甲醇也是有峰的,难道是检测器突然间灵敏度降低了,不甚了解。

是本人把甲醇得浓度配错了,经过重新配制,已经稳定了。但对于为什么前几针会有峰,可能是出现了“海市蜃楼”了吧。


谢谢反馈,原来是这么回事。猜想,会不会前几针会有峰是由于前面进甲醇后,什么地方留存或污染而来,后面甲醇已“冲洗”掉。
tiantiantansepu
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