主题:【第二届原创作品参赛】原创网络大赛——体验COD全过程

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yinwei
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COD全过程.doc

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在水环境监测中,化学需氧量是一项十分重要的指标,也是我国总量控制的主要指标之一,在水污染控制、管理和节能减排中起了很大的作用。在这篇文章中,跟大家共同体验化学需氧量测定的全过程,希望能加深对化学需氧量的了解,能将其监测数据测的更为准确,并通过测定的数据更深入地了解水体的水质状况和治理的途径。

1基本概念
1.1为什么要测化学需氧量

在自然界的循环中,水中的还原性物质,特别是有机化合物在生物氧化降解过程中消耗溶解氧而造成水体氧的缺损,溶解氧的缺损会破坏环境和生物群落的生态平衡,引起水质恶化,甚至发生溶氧消耗殆尽,厌氧菌滋生,造成水体变黑发臭。这就需要针对水中的有机物进行监测。由于有机化合物有数百万种,难以分别定性定量监测。在实践的基础上,环境分析学家寻求到另一种途径,确定一种综合指标,利用有机化合物的还原性质,将耗氧的量作为一项新的指标,这样化学需氧量和生化需氧量就应运而生了。由于生物氧化是一个缓慢的过程,一个月的时间也只能氧化到70%左右,这对污染治理的实际操作就显得滞后,分析化学家们将生物氧化的碳化部分定为五日生化需氧量(BOD5),虽在某种程度上缩短了时间,但仍显得漫长。在这种情况下,就出现了化学需氧量。
化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)是指水体中易被强氧化剂(一般采用重铬酸钾)氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,结果折成氧的量(以mg/L计)。它是表征水体中还原性物质的综合指标。除特殊水样外,还原性物质主要是有机化合物,组成有机化合物的碳、氮、硫、磷等元素往往处于较低价的氧化价态。为区别于采用高锰酸钾作氧化剂的测定,又将此结果称之为“化学需氧量”或“铬法COD”,记作“CODcr”,用高锰酸钾做氧化剂测出的结果称之为“高锰酸盐指数”或“锰法COD”,记作“CODMn”。本文主要讨论的是前者。

1.2定义
化学需氧量是指在强酸性介质和加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂氧化消解水样时所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L来表示,测定结果包括水样中的溶解性物质和悬浮物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,水中还原性物质主要是有机物,因而也可看作是有机污染的综合指标。水被有机物污染是很普遍的,因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一,但只能反映能被氧化的有机污染,不能反映吡啶、多环芳烃、二恶英类等较为稳固的有机化合物的污染状况。
若以CaHbOcNdPeSf泛指一般有机化合物,其氧化反应可由下式表示:




从(1)式可知,lmol的有机化合物(CaHbOcNdPeSf)在氧化反应中要消耗 1/2(2a+b/2+d+5/2e+2f-c)mol的氧,用此法计算出的COD值称为理论需氧量(ThOD),其单位一般用g/g(即每克有机物耗氧克数)表示。在评价COD的方法时往往引入氧化率的概念,将实际测得的需氧量与理论需氧量相比而得。即:
                 
氧化率=COD/ThOD×100%

例如:我们采用两种方法测定浓度为50.Omg/L的甲醇溶液时,采用酸性重铬酸钾法测得CODCr值为72.0mg/L,用酸性高锰酸钾法测得CODMn值为20.2mg/L。
    在甲醇的氧化反应中,其ThOD应按下式计算:




从(1)式可知,lmol的有机化合物(CaHbOcNdPeSf)在氧化反应中要消耗 1/2(2a+b/2+d+5/2e+2f-c)mol的氧,用此法计算出的COD值称为理论需氧量(ThOD),其单位一般用g/g(即每克有机物耗氧克数)表示。在评价COD的方法时往往引入氧化率的概念,将实际测得的需氧量与理论需氧量相比而得。即:

                 
氧化率=COD/ThOD×100%


例如:我们采用两种方法测定浓度为50.Omg/L的甲醇溶液时,采用酸性重铬酸钾法测得CODCr值为72.0mg/L,用酸性高锰酸钾法测得CODMn值为20.2mg/L。

    在甲醇的氧化反应中,其ThOD应按下式计算:

l mol甲醇理论耗氧为3/2mol,即每32g甲醇理论上耗氧48g,或甲醇的ThOD为48/32=1.50g/g。对50.0mg/L的甲醇溶液,其理论耗氧为50.0mg/L×1.50mg/mg=75.0mg/L。因此,甲醇的CODcr法氧化率为72.0/75.0×100%=96.0%。甲醇的CODMn法氧化率为20.2/75.0×100%=26.9%。
由于历史上的原因,在公式(1)中,最先将有机氮的氧化产物定成了NO,故这儿沿用的过去的说法,有机氮高价态的产物应该是NO2。因此,对应于有机氮化合物就会出现氧化率大于100%的现象。根据此方法,我们可以将任何一种化合物在测定条件下的氧化率计算出来,象上述的甲醇能够溶于水,可以通过逐级稀释予以测定。一般吸取20.0ml的水样,可测定30-700mg/L的COD,而对于纯化学物质若按比重0.8 g/ml、氧化率90%、理论需氧量2g/g来计算的话,其COD浓度会达到:
0.8g/ml×90%×2g/g=1.44g/ml=1.44×106mg/L
对这样的样品就需要稀释2000倍左右,必须逐级稀释才行。举个大家较为熟悉的饮品——酒为例,其主要成分是乙醇C2H5OH(俗称酒精),以北京的56º二锅头酒为例子估算其COD的量值,乙醇的理论需氧量为1.99g/g,测定CODcr的氧化率为95.2%,二锅头酒的比重按0.85考虑,则56º二锅头酒的CODcr就是:
0.85g/ml×56%×95.2%×1.99g/g=0.90g/ml=9.0×105mg/L
但有些疏水性的有机化合物难溶于水(如烷烃、苯等),在水中分散不均匀,会造成分析的误差。我们可以采用气相色谱用的注射针头准确吸取2μL的液体样品,直接加入20.0ml水样中进行COD测定,假设这些疏水性的有机化合物的密度为0.9,若仍按上述假设的参数计算的话,便可测得的COD浓度就是:
2μL×0.8mg/μL×0.9×2mg/mg/0.02L=144mg/L
这样的COD值就完全可以落在可测范围之内了。

1.3意义

    化学需氧量通常可作为衡量水体中有机物的相对含量,是一项综合指标。它的作用与医生以体温判断人的一般健康状态有点相似。化学需氧量虽然不能说明具体污染物质的含量,但能综合反映水体受污染的程度。对于河流和工业废水的研究及污水处理厂的效果评价来说,它是一个重要而易得的参数。一般工厂排出的还原性物质引起的CODCr应在100mg/L以下,而一般有机化合物的ThOD在0.5~3.0g/g,且水的密度约为1g/ml=106mg/L,从而可知,对有机化合物的含量应控制在50ppm以下。
    COD可以和另一个综合指标生化需氧量BOD联合使用,综合判断水样的可生化性。一般地说,当BOD5/CODCr小于 0.10,则可认为水样难以采用生化降解法治理,当BOD5/CODCr大于 0.30,则可认为水样是易于生化处理的。

2测定方法
2.1.概述


COD的测定方法主要以氧化剂的类型来分类,最常见的是重铬酸钾法(Dichromate Method)和高锰酸钾法(Permanganate Method)。前者在欧美国家多为采用,后者在日本广为采用。对于化学需氧量来说,源于二十世纪初,当时为了了解微生物对有机化合物的分解作用,出现生物需氧量(BOD),而采用高锰酸钾作氧化剂测出的量值与五日生化需氧量(BOD5)比较接近,最先在卫生部门采用,我国将此指标称之为“耗氧量”,实际上就是现在所说的“高锰酸盐指数”。随着工业化的进程,污染不断加剧,这种“耗氧量”已经很难衡量工业废水中有机污染的负荷量,从而以重铬酸钾为氧化剂测定化学需氧量的方法成为主流。COD的定量方法因氧化剂的种类和浓度、氧化酸度、反应温度、时间及催化剂的有无等条件的不同而出现不同的结果。另一方面,在同样条件下也会因水体中还原性物质的种类与浓度不同而呈现不同的氧化程度。化学需氧量是一个条件性指标,必须严格按操作步骤进行。对于COD来说,它并不是单一含义的指标,随着测定方法的不同,测定值也不同,它是水体中受还原性物质污染的综合性指标。
    对于生产废水和生活污水,我国规定用重铬酸钾法,其测得的值称为化学需氧量。国外也有用高锰酸钾、臭氧、羟基作氧化剂的方法体系。如果使用,必须与重铬酸钾法进行对照实验,得出相关系数,以国标的重铬酸钾法上报监测数据。以下主要介绍国家标准GB11914-89的内容。表1列出了化学需氧量的测定方法(包括高锰酸盐指数)。
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COD重铬酸钾法从建立至今已100多年的历史,参考ISO6060我国制订了GB11914-89《水质 化学需氧量的测定 重铬酸钾法》,本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样。用0.250mg/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,未经稀释水样的测量上限是700mg/L,对于COD值小于50mg/L的水样,适宜于采用0.025mol/L的重铬酸钾溶液氧化消解,用0.010mol/L浓度的硫酸亚铁铵滴定,可测定10~50mg/L的COD值。此时的最低检出限为10mg/L。

2.2.原理
2.2.1 基本原理


在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸性介质下以硫酸银作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重铬酸钾,有消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗的氧的质量浓度。

2.2.2 氧化消解的电化学原理
重铬酸钾在强酸性介质中的氧化反应式为:




由此可见,在上述反应条件下,它具有较高的氧化能力,足以使许多有机化合物的氧化率达95~100%。但对于吡啶等有机化合物,具有特殊的稳定性,吡啶环等结构具有的稳定化学结构,其氧化率也只有20%左右。

2.2.3.硫酸根的催化作用

为了促使水中还原性物质的充分氧化,需要加入硫酸银作催化剂,为使硫酸银分布均匀,常将其定量加入浓硫酸中,待其全部溶解后(约需2d)使用。
    推断硫酸银的催化机理为:有机物中含羟基的化合物在强酸性介质中首先被重铬酸钾氧化羧酸。这时,生成的脂肪酸与硫酸银作用生成脂肪酸银,由于银原子的作用,使羧基易断裂而生成二氧化碳和水,并进一步生成新的脂肪酸银,其碳原子要较前者少一个。如此循环重复,逐步使有机物全部氧化成二氧化碳和水。
    若以RCH2CH20H泛指有机醇类化合物,则会发生如下反应:



采用10g Ag2S04/1000ml H2SO4用量是完全足量的,完全没有必要使用更多的硫酸银。如对经常测定的水样,有充分的数据对照,还可适当减少Ag2S04的用量。

2.2.4  干扰及其消除

    酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释,使含量降低到1000mg/L以下,再行测定。
    如将COD看作还原性物质的污染指标,则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话,则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰,可根据其测定的浓度,由理论需氧量计算出其需氧量,从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为0.11g/g和0.47g/g。对Fe2+和S2-的干扰一般采用氨基磺酸去除,其加入量为10rag氨基磺酸/mg 。由于在水环境中,氯离子不消耗水中的溶解氧,但有会被重铬酸钾氧化,故将其作为干扰物质,对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除,其加入量为0.4gHgS04/20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg/L)。
    氯离子广泛存在于自然界中,在CODcr的实验条件下(不加HgS04时),氯离子可以完全被氧化,经实验证明,氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系,其斜率为0.226mgCOD/L/mg[Cl-]/L。这儿理论上的计算是一致的:




Cl-被完全氧化时,1mg Cl-相当于消耗0.226mg的氧[16/(2×35.5)=0.266]。从完全氧化昕需的时间来看,加热10min就可以氧化99%,如不采用回流加热,单靠浓流酸放热反应,其体系的温度为106℃,20min后降为50℃,在这段时间内,氯离子的氧化率为53%。由此可见,在CODcr,的测定条件下,氯离子是很容易被氧化的。
    从两个半反应的标准电极电位看,氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化;




但在CODcr的测定中,体系为强酸性介质,酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位,而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知,在测定CODcr时,体系中氧化剂的条件电极电位达1.55V,完全可使反应按以下方向进行。




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终于看到专家出马了,论坛关于C0D的问题比较多,对大家是个好的学习机会!
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2. 3 仪器与试剂

    测定CODcr采用回流氧化消解法,其测定装置如图2所示。









2.4具体操作

铬法COD测定的具体操作流程如图3所示。




1. 对于COD值小于50mg/L的水样,应采用低浓度的重铬酸钾溶液氧化消解,加热回流后采用低浓度的硫酸亚铁铵溶液滴定。
2. 取20.0ml混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.0ml)置250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.0ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,打开冷凝水后,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。当废水中氯离子含量超过30mg/L时,应事先把0.4g硫酸汞加入锥形瓶中,再加20.0ml废水(或适量废水稀释至20.0ml),摇匀。
3. 冷却后,用90mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。
4. 溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
5. 测定水样的同时,以20.00ml重蒸镏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
6. 计算




2.5测定过程的注意事项

1. 对于污染严重的水样,特别是工业污染源的水样,可选取所需体积的1/10的试料和1/10的试剂,放入10×150mm的硬质玻璃试管中,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变为蓝绿色,若呈现蓝绿色的话,应再适当的少取试料,重复以上实验,直至溶液不再变蓝绿色为止。以此确定待测水样合理的稀释倍数。稀释时,所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧量很高(如工厂车间废水),则废水样应多次稀释。

    2. 水样的氧化回流应该在通风橱内进行,以防氯气之类的有害气体妨碍操作人员的健康。

3. 混合均匀的水样置250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,打开冷凝水后,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀。这一步骤是为保证浓硫酸溶于水的放热反应造成体系温度升高(约为90~95℃),不致使低沸点的有机物从上段管口逸出。(如甲醇沸点64.5℃,乙醇沸点78.3℃,甲醛沸点-19.5℃,乙醛沸点20.8℃),如果直接在敞开的条件下,加入浓硫酸的话,低沸点的有机物不经氧化逸出后,就会造成测定的结果数据偏低。举个例说,若水中含有万分之一的乙醇(100ppm),其对COD的贡献为189mg/L(乙醇的理论COD为1.99g/g,测定CODcr的氧化率为95.2%),若在敞口三角瓶中直接加入浓硫酸的话,这一部分COD的损失还是较为可观的。

4. 在COD测定过程中产生的废液中,含有浓硫酸、重铬酸钾、硫酸汞,属于危险废物,应该作为危险废物专门处理,不得直接排往下水道中。

5. 由于方法的检出下限为10mg/L,在10~30mg/L间的COD测定一定要采用0.025mol/L的重铬酸钾溶液氧化,再用0.01mol/L的硫酸亚铁铵滴定,为了减少测定的相对标准偏差,建议加大试样的取样量,最好取50.0mL,平行测定也以三次以上为宜。为减少滴定误差,可采用50.0ml的取样量。

6. 测定低浓度COD的水样时,还要考虑一些可能的影响因素,如用聚乙烯桶盛装的蒸馏水或去离子水,随着放置时间的增加,其COD值也会逐渐增加,有时甚至达到10mg/L以上。还有的实验人员采用娃哈哈等纯净水(这是饮料中的所谓“纯净水”与分析意义上的“纯净水”有着本质的区别),替代蒸馏水或去离子水做空白,也会出现空白值增高的现象。

7. 在标准方法中,回流温度为145~148℃,冷却水的流量应控制在用手触摸冷凝管外壁不能有温感,否则水样中的低沸点有机物也会挥发损失,使测定结果偏低。水样回流消解结束后,加入蒸馏水或去离子水应从冷凝管上方缓慢加入,以便将附着在管内壁的挥发性有机物冲到试液中。在使用闭管催化-氧化法快速处理水样时,也应在加热完毕后,趁热颠倒管内水样,使得气相中的有机物参与氧化反应。

2.6 悬浮物对COD测定的影响

悬浮物(SS)对COD测定也有影响,在ISO6060和国标GB11914中,均规定采集水样进行测定之前,必须先将采集的水样充分摇匀,然后取出20.0mL作为试料进行分析。辽宁省环境监测中心于1997年对辽河水系枯水期水中的CODcr与SS的关系做过研究,珠海供水总公司也曾针对三种不同水样进行过测试。实验结果如表3所示。




从表3可以看出,水中的悬浮物对COD测定的影响还是比较大的,。在HJ/T91-2002《地表水和污水监测技术规范》中规定,地表水样自然沉降30min,取上层非沉降部分测定,其中包括了胶体和富营养化湖泊水库水样中的微小藻类。所以,污水必须测定所含的悬浮物与原始水样。在国标GB11901-1989《水质 悬浮物的测定》中,水质中的悬浮物是指水样通过0.45μm的滤膜,截留在滤膜上并于103~105℃烘干至恒重的固体物质。由于这部分固体物质能够吸附有机物,从而会对COD产生贡献。我国由于地理地质的原因,黄河水系从上游冲刷下很多泥沙,有的地段的泥沙量高达30~40%,对于这样的水样很难按照经典的方法测定COD,笔者建议,将水样进行离心分离后,分别测定离心液和残渣的COD。

在实际测定中,由于移液管或吸量管的进液口都很细,一般的悬浮物难以吸入管中。如果水样中含有纤维状悬浮物(如造纸厂排出的木质素、纤维素,石油化工行业的絮状、纤维状物质、污水处理厂含腐植酸类物质),用常规的取样方法缺乏代表性,测定数据明显偏低,不能准确反映水质状况。建议将移取水样的移液管或吸量管尖端的进水口用钢丝磨大些,或用细的金刚砂纸将尖端磨去,在重新校准体积后使用。如果水样充足的话,取样体积在25mL以上,也可以用量筒移取水样,这样产生的误差也可以在允许误差之内。
悬浮物对COD测定的影响也体现在在线COD监测仪器上,由于在线仪器内部的管路比较细,为防止管路堵塞,常常在采样端安装金属滤网,这样就阻隔了一部分悬浮物进入分析系统,这也就是造成在线COD监测仪器和经典国标方法产生差异的主要原因,为此,在HJ/T354-2007水污染源在线监测系统验收技术规范(试行),也放宽了两者对照的差异要求,对于COD≥100mg/L,要求两者相差在±15%以内,对于60 mg/L≤COD<100mg/L,要求两者相差在±20%以内,对于30 mg/L≤COD<60 mg/L,要求两者相差在±30%以内,对于COD<30 mg/L,则用接近实际水样浓度的低浓度质控样替代,要求两者相差在±10%以内。

2.7 污染源的化学需氧量

不同的污染源会有不同的化学需氧量值,表4为一些工业污染源的化学需氧量参考数值。













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4 COD测定仪器
4.1实验室测定仪器


    测定COD的实验室仪器设备主要有消解加热器和分光光度计。有采用开管或密封管的加热方式,一般都有15~25个孔,可以插入试管,控温可以在145~170℃,还配备定时器,以便控制加热的时间。采用分光光度计是对氧化反应后试样中的Cr6+或Cr3+进行检测,再换算成COD的浓度。

4.2在线监测仪器
4.2.1在线监测仪器的构造


CODCr在线分析仪的构造如图4所示。一般的COD在线监测仪是由溶液输送系统、计量、加热迴流、冷却、脱气、光度分析(或硫酸亚铁铵滴定及显示,或用库仑滴定及显示)、自动控制、数据控制、数据显示、数据打印等部分所组成。





水样和试剂的输送可采用气体压力法、注射器法和蠕动泵等方式。为提高测定的精密度和准确度,采用了定体积量取方法,即计量管测量体积的方法,测量原理为:水样通过蠕动泵输送到计量管中,多余的水样则从溢流口流出,并通过溢流口排出,在计量管中保证有一定体积的水样,达到计量水样体积的目的。同样可以量取一定体积的试剂溶液,另外计量管每量取一次都用纯水清洗,以消除水样和溶液之间的相互影响,从而保证废水中悬浮物不会堵塞进样管路。

4.2.2在线监测仪器的性能指标

COD在线监测仪器的性能指标如表6所示。该规范中对实际水样的比对作了新的规定:实际水样比对试验80%相对误差值应满足表中的要求。




4.2.3在线监测仪的技术规范

对COD在线监测仪产品的认定技术要求根据标准HBC6-2001,此后最近国家环保总局又发布了《水污染在线监测设备技术要求和安装技术规范》、《水污染源在线监测系统验收技术规范》、《水污染源在线监测数据有效性判别技术规范》、《水污染源在线监测系统运行与考核技术规范》四个文件,内容包括了固定污染源排水中COD、TOC、NH3-N、TP、pH值、温度、流量等参数的在线测定,在线监测仪器能获取很多的监测数据,对于污染的控制起着巨大的作用,在技术规范中提出了远程传输的要求,具备了远程传输功能的在线监测仪可以及时将监测数据传送到排水监管部门,再配合众多的人工监测的数据,会更有效地对各企业排放的工业废水进行监管。

4.2.4国内外COD在线监测仪器

现将收集到的COD水质在线自动监测仪器列表如表7所示。















从表7可知,国产的COD在线监测仪在市场上已经占有较大的比重,在应用中也有较好的效果,通过国家环境监测总站的统一考核,已有十几家生产厂家的产品符合国家环境产品的技术要求,获得了环保产品认证证书。在水环境监测和污染物总量控制中发挥了很大的作用,从而也推动了民族工业的发展。

5 TOC、UV计等与COD的换算

一些国家在水质总量控制制度中,COD、TOC、UV这3种测量仪器被指定为能够自动地测量水质COD的测量仪。从这3种仪器中选用与有关企事业单位污水排放相适应的仪器,并用换算公式测量出特定排水中的COD值。

    因为换算公式是因各特定排水的具体情况而定,每一系统都要有本身的换算公式。换算公式的制作:一般是每天不定时的随机取出一对数据(将采集的试样分为2份,同时或在短时间内用标准方法和使用的其他方法同时测量),收集数据的数量在n=20对以上。数据的多少可能导致统计结果上的差异,因此需要加以注意。在确定换算关系式时,采集试样十分重要,必须做到:
(1)采集试样时注意不让取样点的侧壁或底部的沉积物混入。
(2)为准确把握排水的特性,随机采集COD包括浓度最高时、平均、以及最低时的试样。
(3)每次的采集量约3L。
(4)将采集的试样保存于约4℃的冰箱中,并在12小时内送入实验室测定。
(5)原则上每一排水采集20个试样,每一天采集的数量为3个左右。

表8为水质成分有变化的工厂排水中用几种方法测量COD值的相关性。









完毕~~
仙豆
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厉害的 好好学习中
这份COD的资料很不错
很值得学习 总结的很好
大牛
雪在烧
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土老冒豆豆
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好长啊,做为资料,可以学习下。
但是作为原创,?是原创吗?
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原文由 土老冒豆豆(土老冒豆豆) 发表:
好长啊,做为资料,可以学习下。
但是作为原创,?是原创吗?

yinwei老师的作品总是完整又全面!!很有学习参考价值
一定是原创滴~
michelle_li
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新手级: 新兵
这个都可以作为毕业论文了,很是系统的阐述了全方面的知识
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