实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8044070今日发帖：32 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【讨论】考考你③：比较这两个鬼峰，你首先想到的问题是什么？

浏览0 回复24 电梯直达
老多_小多
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2012/12/10 15:29:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
         

左边的峰是后脚拖变胖，右边的峰是前脚伸变胖，

1、比较这两个鬼峰，你首先想到的问题是什么？

2、如果出现这样的峰，你首先会如何去解决？

3、这2个鬼峰形成的原因可能一样吗？

=========================================================================

相关话题：
1、考考你①：ABCD四个组分，你最少进几针就可以定位？
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121203/4407970/
2、考考你②：如何来最快的确定被测组分的最佳线性范围
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121207/4418070/
3、考考你③：比较这两个鬼峰，你首先想到的问题是什么？
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121210/4424862/
4、考考你④：如果出现平顶峰，有哪些手段可以让它最快的变成正常峰
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121213/4431927/
5、考考你⑤：气相色谱在什么情况下一定会出现溶剂峰
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121214/4434999/
推荐答案：三人行回复于2012/12/10
1.首先想到的是有杂质和主峰没有完全分离。
2.先调节流动相，再换色谱柱。
3.应该均是主峰包含杂质峰。
补充答案：

zhx_fs_ln回复于2012/12/12

1、最容易想到的是有组分未分开，但还有柱子前端脏二次进样，和柱内有气泡等原因
2、组分未分开的话就是重新找条件，要么是先提高流速用有机溶剂把柱子冲净，再想办法排除柱子中的气泡问题
3、如果是两组分的分离不好的话，那么左右就是先出浓度高的和先出浓度低的区别。其他原因那就没准了

houjjun回复于2013/01/01

1.两个峰均可能是色谱柱问题（或预柱）。 柱效降低，造成前拖或后拖；分离度差，未分开杂质峰。
2.如果是柱效降低的，考虑换色谱柱（预柱）；如果是分离度差的，要改变色谱条件，如改变流动相的成分及各成分的比例、柱温、流速、PH值或采用梯度洗脱等。
3.这2个鬼峰形成的原因可能一样也可能不一样。

ncr119回复于2013/01/11

这两种情况可能是两个峰没分开，由于流动相不合适；也有可能是柱效下降，。通常遇到这种情况，首先调整一下流动相、柱温、pH值等等，最后换柱子

为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
三人行
jncxyy2012
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/10 15:43:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.首先想到的是有杂质和主峰没有完全分离。
2.先调节流动相，再换色谱柱。
3.应该均是主峰包含杂质峰。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
steven_gao
steven_gao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/10 18:41:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.左边的峰可能是色谱柱 柱效降低，未分开杂质峰造成的,应归纳为拖尾峰

2.右边的峰可能是溶解样品的溶剂和初始流动相不匹配造成的，

3.先调节流动相，从有机相的组成，到PH调节，再换色谱柱。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xiqiuhui1399
v2634356
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/10 20:06:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.我首先想到的是柱效下降，有可能只是一个峰，也可能是主峰与杂质峰未分开。
2.解决办法，调节流动相比例，或调节流动相PH，调节柱温，更换保护柱。
3.这两个鬼峰形成的原因应该不同。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
无奈人生
a5163468
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/10 20:56:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
坐等高手科普 哈哈，左边这个原因很多，柱效，流动相，过载，柱子不匹配都可能，  后面那个一直不怎么搞的懂
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
yuanrui82
yuanrui82
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/11 10:22:22 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先想到是一个物质的顺反式没有分离。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zhx_fs_ln
zhx_fs_ln
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/12 14:37:22 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、最容易想到的是有组分未分开，但还有柱子前端脏二次进样，和柱内有气泡等原因
2、组分未分开的话就是重新找条件，要么是先提高流速用有机溶剂把柱子冲净，再想办法排除柱子中的气泡问题
3、如果是两组分的分离不好的话，那么左右就是先出浓度高的和先出浓度低的区别。其他原因那就没准了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
050241310
050241310
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/12 23:38:14 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是纯有机相溶解样品时的溶剂效应
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
liuquan2008
liuquan2008
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/13 16:25:19 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主可不可以发一张正常的图谱参考参考一下
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
村长
ycsun2003
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/14 20:22:15 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先不应该是拖尾和前沿，如果每一个峰都如此必是柱子塌了或柱床有裂痕，如果只是主峰或单一峰有此现象将应该是没分开，或方法不正确，应调整方法。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
nixiaolong
nixiaolong
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/12/18 11:48:38 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一个峰 会想到 柱效降低 如果后面还有峰出现相同的拖尾情况  可以维护下柱子，或者样品过载，减少进样量。
第二个峰会想到未彻底分离，会改变流动相看看情况
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 考考你③：比较这两个鬼峰，你首先想到的问题是什么？
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁