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主题：【讨论】考考你③：比较这两个鬼峰，你首先想到的问题是什么？

浏览0 回复24 电梯直达
老多_小多
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发表于：2012/12/10 15:29:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
         

左边的峰是后脚拖变胖，右边的峰是前脚伸变胖，

1、比较这两个鬼峰，你首先想到的问题是什么？

2、如果出现这样的峰，你首先会如何去解决？

3、这2个鬼峰形成的原因可能一样吗？

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推荐答案：三人行回复于2012/12/10
1.首先想到的是有杂质和主峰没有完全分离。
2.先调节流动相，再换色谱柱。
3.应该均是主峰包含杂质峰。
补充答案：

zhx_fs_ln回复于2012/12/12

1、最容易想到的是有组分未分开，但还有柱子前端脏二次进样，和柱内有气泡等原因
2、组分未分开的话就是重新找条件，要么是先提高流速用有机溶剂把柱子冲净，再想办法排除柱子中的气泡问题
3、如果是两组分的分离不好的话，那么左右就是先出浓度高的和先出浓度低的区别。其他原因那就没准了

houjjun回复于2013/01/01

1.两个峰均可能是色谱柱问题（或预柱）。 柱效降低，造成前拖或后拖；分离度差，未分开杂质峰。
2.如果是柱效降低的，考虑换色谱柱（预柱）；如果是分离度差的，要改变色谱条件，如改变流动相的成分及各成分的比例、柱温、流速、PH值或采用梯度洗脱等。
3.这2个鬼峰形成的原因可能一样也可能不一样。

ncr119回复于2013/01/11

这两种情况可能是两个峰没分开，由于流动相不合适；也有可能是柱效下降，。通常遇到这种情况，首先调整一下流动相、柱温、pH值等等，最后换柱子

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jncxyy2012
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2012/12/10 15:43:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.首先想到的是有杂质和主峰没有完全分离。
2.先调节流动相，再换色谱柱。
3.应该均是主峰包含杂质峰。
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steven_gao
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2012/12/10 18:41:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.左边的峰可能是色谱柱 柱效降低，未分开杂质峰造成的,应归纳为拖尾峰

2.右边的峰可能是溶解样品的溶剂和初始流动相不匹配造成的，

3.先调节流动相，从有机相的组成，到PH调节，再换色谱柱。
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xiqiuhui1399
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2012/12/10 20:06:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.我首先想到的是柱效下降，有可能只是一个峰，也可能是主峰与杂质峰未分开。
2.解决办法，调节流动相比例，或调节流动相PH，调节柱温，更换保护柱。
3.这两个鬼峰形成的原因应该不同。
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无奈人生
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2012/12/10 20:56:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
坐等高手科普 哈哈，左边这个原因很多，柱效，流动相，过载，柱子不匹配都可能，  后面那个一直不怎么搞的懂
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yuanrui82
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2012/12/11 10:22:22 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先想到是一个物质的顺反式没有分离。
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zhx_fs_ln
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2012/12/12 14:37:22 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、最容易想到的是有组分未分开，但还有柱子前端脏二次进样，和柱内有气泡等原因
2、组分未分开的话就是重新找条件，要么是先提高流速用有机溶剂把柱子冲净，再想办法排除柱子中的气泡问题
3、如果是两组分的分离不好的话，那么左右就是先出浓度高的和先出浓度低的区别。其他原因那就没准了
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050241310
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2012/12/12 23:38:14 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是纯有机相溶解样品时的溶剂效应
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liuquan2008
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2012/12/13 16:25:19 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主可不可以发一张正常的图谱参考参考一下
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村长
ycsun2003
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2012/12/14 20:22:15 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先不应该是拖尾和前沿，如果每一个峰都如此必是柱子塌了或柱床有裂痕，如果只是主峰或单一峰有此现象将应该是没分开，或方法不正确，应调整方法。
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nixiaolong
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2012/12/18 11:48:38 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一个峰 会想到 柱效降低 如果后面还有峰出现相同的拖尾情况  可以维护下柱子，或者样品过载，减少进样量。
第二个峰会想到未彻底分离，会改变流动相看看情况
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