主题：【第六届原创】初接触实验的那些难堪往事

初接触实验的那些难堪往事：

1、被人忽悠了，当时本人在用酚二磺酸法测硝酸盐氮的，一哥们说：你在用氨水啊，怎么一点味都没有。结果我摘下口罩说，怎么会，远远闻了下，还真没有（主要当时那瓶氨水见底了，快没了）。就把鼻子凑了进去。结果。。。。当时是泪流满面啊，回味无穷，下次再也不靠近氨水了。当时脑袋还回想了下，老师说，闻东西不可以把鼻子凑进去的，要用手扇过来闻说。

2、第二件事就是做亚甲蓝分光法做阴离子洗涤剂，我把亚甲蓝的量40mg看成了40g，把差不多一瓶指示剂倒下去了，浪费了不说，还把好好的小烧杯染的洗了一星期还没洗干净。害的都被其他同事怀疑专业度了，要我以后称样都用那个烧杯，不可以染指其他的了说，被嫌弃死了。

3、其实最难的是刚做苯胺那会，除气泡，刚开始按照某个专家给的方法，就是  用手拍打  。一条曲线就7个，再加样品质控。打蚊子也没那么勤快。累的嘞，手都拍的不成型了，结果曲线还不行嘎。就求助监测站里的人，他们嘲笑了下，说那么老土的方法还用，直接用超声就好啦。我都无语了说，感觉每次用超声，它都在嘲笑我的感觉，哎。。。没办法，菜鸟嘛。

4、再说说试剂好了，配  氢氧化铝悬浮液  吧，其实一直都没搞太明白，他不是说要把上清液全倒出去，再加再倒，直到没有氨味吗。不知道加热可不可以的，虽然氨会跑，但是会不会影响试剂啊。我一般都是敞口放个一星期，再弄的，很奇葩吧。

5、最近做  盐酸奈乙二胺分光法测  二氧化氮嘛。  标液试剂  亚硝酸钠，标准上说要烘到恒重，结果一吃饭，睡个觉，忘了。烘了有4个小时了。我以为没事，就配标液，试剂做曲线。没显色。再重新配了显色液，没显色。再配了下，换了瓶盐酸奈乙二胺配，结果还是那样。只好上报上头 紧急买了瓶氨基苯磺酸，测试结果还没色。两天了，这才想到是不是亚硝酸钠烘久了，失效了。结果证明，真的杠。我都不好意思跟上头说其实是NANO2的问题。我还一口咬定是氨基苯磺酸坏了，哎。

6、  谁让氨基苯磺酸那么奇葩，冷水溶不了，我就放超声器里振啊，结果越振，粉末全析出来了，前功尽弃。又把它加热溶解再冷却，冷了还不可以摇晃搅拌的哦，不然又析出。好难伺候的试剂啊。

7、还有奇葩的，阴离子洗涤剂的标液 ，LAS。配好的水溶液不能摇晃，一摇好多气泡，万年都消不下去。网上查了下说会有影响，浓度变低。可是又想，要不摇它，它到底混匀了没，每次做都会想一遍，就慢慢的上下颠倒一次，不然心里过不了关。

差不多就那么多吧，先。应该还有的，一时就想到这些。各位的初体会实验室应该会比本人更精彩。写出来就想让各位警示下，不要犯像我这样的错误，小灾则矣，大祸会无穷的，警示警示。