主题:【第六届原创】容量法测定水中钙的细节解读

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水星
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水中钙的经典分析方法毋庸置疑,肯定非容量法莫属,其中以EDTA滴定法最为常用。

作者针对此方法的操作细节做以解读。

操作方法:
第一步:吸取50ml水样于250ml锥形瓶中,投入一小片刚果红试纸,滴加(1+1)盐酸溶液至刚果红试纸由红变蓝。






刚果红试纸的变色范围为:刚果红是酸性指示剂,变色范围为3.5到5.2,碱态为红色,酸态为蓝紫色。

用盐酸调节酸度的意义:将pH调节到5.2以下,便于赶尽水中二氧化碳

第二步:将溶液加热煮沸1-2min,逐去二氧化碳。



加热时温度不宜过高,过高会随着气泡损失一定的待测元素。

旁边的盆子的作用级不解释了,大家都知道

第三步:待溶液冷却后,加入氢氧化钠溶液2ml,摇匀。



加入氢氧化钠后会发现刚果红试纸已完全变红,此时pH约为11,镁基本上以氢氧化物的形式沉淀完全,所以络合滴定过程中只有钙参与反应。

分别滴加酸性铬兰K-萘酚绿B混合溶液1-3滴,



K-B指示剂混合比例体积为5:2。滴定是变色比较明显,这个可以根据自己的视觉效果配置不同的比例。,不一定必须按照固定的比例,以方便观察终点为准。
第四步:立即用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至蓝色终点。



由滴定结果可以看出,指示剂的多少对结果影响不大,但是较多为影响重点的判断,这个可以根据个人习惯加入相应的量。我们平时一般加入两滴。

第五步:记录所用乙二胺四乙酸二钠体积。



第六步:然后按照下式计算:

钙的含量:Camg/L=M*V1*40.08*1000/V

M----乙二胺四乙酸二钠溶液的浓度

V1---所用乙二胺四乙酸二钠溶液的体积

V---所去水样的体积

总结:容量法滴定,重在在于滴定结果的判断,即显示剂变色终点的明显程度,目前常用的有钙指示剂、铬黑T指示剂,反应重点均不太明显,作者根据传统的方法,选择合适的酸性铬兰K-萘酚绿B混合配比,方便操作,切便于观察。

此外:滴定时, 水样的温度应以20~30℃为宜。温度过低, 反应速度慢, 会使滴定过量, 此时要适当加热水样; 温度过高, 亦应适当冷却。为了减少滴定误差, 滴定时用去溶液的体积应为滴定管容量的1/2 或2/3。溶液用量超过滴定管容量, 将增大误差, 但如溶液用量太少, 则读数的百分误差也将增大。

好了,简单的就写这些。希望给版友一定的帮助。
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酸性络蓝K-萘酚氯B作指示剂的终点比较好看,且还能联测Mg;但是不是环境的监测方法。环境的监测方法常用络黑T、钙指试剂作指示剂,监测降水由于浓度极低,所以使用钙黄绿素作指示剂。
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酸性络蓝K-萘酚氯B作指示剂的终点比较好看,且还能联测Mg;但是不是环境的监测方法。环境的监测方法常用络黑T、钙指试剂作指示剂,监测降水由于浓度极低,所以使用钙黄绿素作指示剂。


对的,我用的是国标方法的修改版,不是环境标准,但是可以通用的
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这是滴定的钙镁总量呢?还是钙含量啊?
应该是钙镁总量
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我们测量比较简单,直接加三乙醇胺5ml,再加氨性缓冲溶液PH-10 5ml,用k_b指示剂,EDTA滴定
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我们测量比较简单,直接加三乙醇胺5ml,再加氨性缓冲溶液PH-10 5ml,用k_b指示剂,EDTA滴定


我们也是用三乙醇胺滴定的 不过低含量貌似用原子吸收才行
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我们测量比较简单,直接加三乙醇胺5ml,再加氨性缓冲溶液PH-10 5ml,用k_b指示剂,EDTA滴定


我们也是用三乙醇胺滴定的 不过低含量貌似用原子吸收才行
低含量如果要准确就用原吸
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这是滴定的钙镁总量呢?还是钙含量啊?


很明显,我只是滴定了钙的含量啊,不过这个方法可以继续测定镁而已
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这是滴定的钙镁总量呢?还是钙含量啊?
应该是钙镁总量


你哪里看出来是钙镁总量的,那我加氢氧化钠的意义不是白费了
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