主题:【求助】铅 砷 汞 赶酸温度

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微薄
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小弟我现在正在赶酸,赶酸上碰到了问题。一我同一罐子是测铅汞的,那我赶酸的温度要多少合适?二我测砷的管子在赶酸之前加入了硫酸,那我赶酸的温度多少合适?我在线等待解答!
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JIANNAN
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一般保持130左右吧,你什么类型的样品,为啥加硫酸?消解尽量别加硫酸和高氯酸。
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微薄
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一般保持130左右吧,你什么类型的样品,为啥加硫酸?消解尽量别加硫酸和高氯酸。


珠光 加硫酸是我公司程序上写的。那我加入需多少时间才能赶酸赶好
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一般保持130左右吧,你什么类型的样品,为啥加硫酸?消解尽量别加硫酸和高氯酸。


珠光 加硫酸是我公司程序上写的。那我加入需多少时间才能赶酸赶好


硫酸的沸点要337,你加了后很难赶尽的。问下你加硫酸的主要作用是什么?
iycc
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一般保持130左右吧,你什么类型的样品,为啥加硫酸?消解尽量别加硫酸和高氯酸。


珠光 加硫酸是我公司程序上写的。那我加入需多少时间才能赶酸赶好


硫酸的沸点要337,你加了后很难赶尽的。问下你加硫酸的主要作用是什么?


不知道楼主是应用微波消解还是湿法消解呢?

1、同一罐同测铅汞,在赶酸过程中要注意汞的损失(最好不要超过130度),其实我单测汞时是不赶酸的,而测铅时,因为荧光测铅对酸度的要求较苛刻,所以赶酸时也要求尽可能赶净,但这种情况下汞的损失就多了,所以我通常不会铅汞同测的,因为太难把握了。

2、个人也觉得加了硫酸不好赶酸,样品前处理应该看你样品的实际处理情况,选择合适的消解体系,如果能将样品消解好,何必纠结于选择硫酸做为消解体呢?
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微薄
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一般保持130左右吧,你什么类型的样品,为啥加硫酸?消解尽量别加硫酸和高氯酸。


珠光 加硫酸是我公司程序上写的。那我加入需多少时间才能赶酸赶好


硫酸的沸点要337,你加了后很难赶尽的。问下你加硫酸的主要作用是什么?


不知道楼主是应用微波消解还是湿法消解呢?

1、同一罐同测铅汞,在赶酸过程中要注意汞的损失(最好不要超过130度),其实我单测汞时是不赶酸的,而测铅时,因为荧光测铅对酸度的要求较苛刻,所以赶酸时也要求尽可能赶净,但这种情况下汞的损失就多了,所以我通常不会铅汞同测的,因为太难把握了。

2、个人也觉得加了硫酸不好赶酸,样品前处理应该看你样品的实际处理情况,选择合适的消解体系,如果能将样品消解好,何必纠结于选择硫酸做为消解体呢?


我是赶酸的之前才加的硫酸,但是我在微波消解的时候是没加硫酸。
lingyi509
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有没有相关标准方法呢?最好按标准方法来做。如果是方法摸索的话,不妨多试试。
JIANNAN
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一般保持130左右吧,你什么类型的样品,为啥加硫酸?消解尽量别加硫酸和高氯酸。


珠光 加硫酸是我公司程序上写的。那我加入需多少时间才能赶酸赶好


硫酸的沸点要337,你加了后很难赶尽的。问下你加硫酸的主要作用是什么?


不知道楼主是应用微波消解还是湿法消解呢?

1、同一罐同测铅汞,在赶酸过程中要注意汞的损失(最好不要超过130度),其实我单测汞时是不赶酸的,而测铅时,因为荧光测铅对酸度的要求较苛刻,所以赶酸时也要求尽可能赶净,但这种情况下汞的损失就多了,所以我通常不会铅汞同测的,因为太难把握了。

2、个人也觉得加了硫酸不好赶酸,样品前处理应该看你样品的实际处理情况,选择合适的消解体系,如果能将样品消解好,何必纠结于选择硫酸做为消解体呢?


有道理。
wpl369
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gxq1024
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珠光 加硫酸是我公司程序上写的。那我加入需多少时间才能赶酸赶好

硫酸的沸点要337,你加了后很难赶尽的。问下你加硫酸的主要作用是什么?

不知道楼主是应用微波消解还是湿法消解呢?
1、同一罐同测铅汞,在赶酸过程中要注意汞的损失(最好不要超过130度),其实我单测汞时是不赶酸的,而测铅时,因为荧光测铅对酸度的要求较苛刻,所以赶酸时也要求尽可能赶净,但这种情况下汞的损失就多了,所以我通常不会铅汞同测的,因为太难把握了。
2、个人也觉得加了硫酸不好赶酸,样品前处理应该看你样品的实际处理情况,选择合适的消解体系,如果能将样品消解好,何必纠结于选择硫酸做为消解体呢?
我是赶酸的之前才加的硫酸,但是我在微波消解的时候是没加硫酸。
4楼已经解释的很详细了,我就不明白为什么你要加硫酸?有些湿法消解时是加硫酸一起湿法消解的,你是湿法消解?
wangjunyu
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