原文由 nini2006(nini2006) 发表:
蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。
原文由 CEcret(v2812644) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:
蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。
nini说的一点也不错,通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大,这种现象叫做电扩散效应,在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。
蛋白样品放置冰箱过夜,如果拿出来立即进样,会存在温度带来的电导率,密度等方面的差异,建议放置至室温,并且涡旋混匀。
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蛋白样品放置冰箱过夜,如果拿出来立即进样,会存在温度带来的电导率,密度等方面的差异,建议放置至室温,并且涡旋混匀。
原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:一般如果是直接从公司买一个蛋白质试剂盒回来,其中有个专门溶解样品的溶解,就是sample diluent了原文由 CEcret(v2812644) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:
蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。
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蛋白样品放置冰箱过夜,如果拿出来立即进样,会存在温度带来的电导率,密度等方面的差异,建议放置至室温,并且涡旋混匀。
sample diluent是指什么,其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗
原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 CEcret(v2812644) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:
蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。
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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。
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蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。
nini说的一点也不错,通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大,这种现象叫做电扩散效应,在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。
蛋白样品放置冰箱过夜,如果拿出来立即进样,会存在温度带来的电导率,密度等方面的差异,建议放置至室温,并且涡旋混匀。
sample diluent是指什么,其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗
sample diluent是他们所采用的试剂盒里面专用来稀释样品的,与缓冲配合使用的。