主题:【讨论】【峰谜解读】这样的负峰怎么会想通

浏览0 回复36 电梯直达
一片枫叶
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第一个负峰应该是溶剂峰,然后是我的标品峰(红色峰),出现第二个负峰是怎么回事?
在跑样品的时候就没有第二个负峰了 ,加标品就出负峰,而加样品就没有了,而且样品保留时间也在第二个负峰之前,这又是怎么回事呢?
还有,色谱峰面积与其浓度成正比例增加吗?请朋友给予指点!

有朋友说:
如果第一个峰确定是溶剂峰,那你的待测峰出峰时间太快了,几乎紧跟着溶剂峰就出来了,最好把流动相比例调一调,使样品峰与溶剂峰之间有一段时间差,否则溶剂峰可能会对待测峰的测定有影响。
也许你多进几针,后面的倒峰就没有了,因为你的标品有第二个倒峰,而供试品却没有,有可能是柱子没有平衡好。
关于色谱峰面积与浓度的关系问题,应该是浓度增加,峰面积增加。只是如果不是在线性范围内,浓度的增加,而峰面积增加不一定成比例。如果你是照标准做,应该是两者成正比;如果是你自己做标准,那你就要做个线性,看看你现在的浓度是不是与峰面积成正比。
对于上面的观点,您有什么看法?请阐明您的观点,谢谢!
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夏天的雪
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出峰时间太靠前了,如果可以,同样建议推迟出峰时间。
wslmpol
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这个保留时间太短了吧,样品杂质很容易形成干扰。关于倒峰,标样和样品的定容溶剂是不是不一样呢?可能标样溶液中有能被柱子保留的成分,而该成分响应值又比流动相小。
老多_小多
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我觉得就算分开了,这个倒峰估计还存在,原因比较难找
yyqhyn
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浪淘沙隐
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应该是因为方法中的稀释剂至少有2个组分,而且都比流动相吸收小,所以会出现2个负峰。
zyl3367898
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yzulcl
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首选方案:

改分离方法,增强目标物质在色谱柱上的的保留,延长目标物质出峰时间。
根据你的色谱峰宽,个人以为,保留时间控制在5分钟以后比较理想。
支点
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941413209
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这个保留时间太短了吧,样品杂质很容易形成干扰。关于倒峰,标样和样品的定容溶剂是不是不一样呢?可能标样溶液中有能被柱子保留的成分,而该成分响应值又比流动相小。
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