原文由冰山(yang_qingwen)发表:你做什么水样?有GB/T 5750.6-2006,GB/T 8538,还有环境监测中的方法,不过这个没有国标号现在是要做饮用水的,你说的第一个国标现在有了,我想问下有没有只有单独国标测单独金属的,就像火焰那种每个金属有单独的国标。另外我想问下测铜你们曲线的校准空白是用纯水,还是用1%硝酸,我用的国药优级纯,空白有0.015左右的吸光值,标线都做不出3个九,有的才一个9,线性跟非线性的都做过了都不行,用纯水做空白的话曲线能将近三个9,有时还能达到3个9,因为石墨炉是刚刚接触过的,有很多地方不懂,让你见笑了
原文由 m2992464(m2992464) 发表:
现在是要做饮用水的,你说的第一个国标现在有了,我想问下有没有只有单独国标测单独金属的,就像火焰那种每个金属有单独的国标。另外我想问下测铜你们曲线的校准空白是用纯水,还是用1%硝酸,我用的国药优级纯,空白有0.015左右的吸光值,标线都做不出3个九,有的才一个9,线性跟非线性的都做过了都不行,用纯水做空白的话曲线能将近三个9,有时还能达到3个9,因为石墨炉是刚刚接触过的,有很多地方不懂,让你见笑了
原文由冰山(yang_qingwen)发表:恩,火焰是没问题的,就是石墨炉刚接触不了解,我用的PE900Z,铜的曲线是做到25微克/升,加标样用50的,分别对2,10,20进行加标,可是2,10的加标只能70多,20的只有50多,加标样取的2微升,样品20微升,稀释液5微升,样品都是自己配的,没有什么杂质,这样做加标有哪些需要改进的?仪器推荐25微克吸光值是0.15,我25微升是0.16原文由 m2992464(m2992464) 发表:
现在是要做饮用水的,你说的第一个国标现在有了,我想问下有没有只有单独国标测单独金属的,就像火焰那种每个金属有单独的国标。另外我想问下测铜你们曲线的校准空白是用纯水,还是用1%硝酸,我用的国药优级纯,空白有0.015左右的吸光值,标线都做不出3个九,有的才一个9,线性跟非线性的都做过了都不行,用纯水做空白的话曲线能将近三个9,有时还能达到3个9,因为石墨炉是刚刚接触过的,有很多地方不懂,让你见笑了
测水中的重金属似乎都是多种金属在一起,没见到单独的;而食品样,土壤样就基本都是单独的。单独不单独会有什么不同吗?
标准空白一般就是稀释标液以及定容样品的稀酸溶液,酸度PE建议用0.2-0.3%,我用0.5%,1%上火焰还行,若上石墨炉就嫌高了
标曲做不到3个9是不应该的,我不论火焰还是石墨炉做到3个9问题都不大,一般来说火焰3个9是必须的,石墨炉2个9,最后一位起码得在7以上
原文由 m2992464(m2992464) 发表:对不起,我没有看明白这两句话:“加标样用50的,分别对2,10,20进行加标,可是2,10的加标只能70多,20的只有50多”,“25微克吸光值是0.15,我25微升是0.16”,请你再明确些好吗
恩,火焰是没问题的,就是石墨炉刚接触不了解,我用的PE900Z,铜的曲线是做到25微克/升,加标样用50的,分别对2,10,20进行加标,可是2,10的加标只能70多,20的只有50多,加标样取的2微升,样品20微升,稀释液5微升,样品都是自己配的,没有什么杂质,这样做加标有哪些需要改进的?仪器推荐25微克吸光值是0.15,我25微升是0.16
原文由冰山(yang_qingwen)发表:额我单位没加进去,说的不够清楚,现在没事了,加标能做出来了,之前加标样取得太少,就是现在相对偏差差得很厉害,重复性不是很好原文由 m2992464(m2992464) 发表:对不起,我没有看明白这两句话:“加标样用50的,分别对2,10,20进行加标,可是2,10的加标只能70多,20的只有50多”,“25微克吸光值是0.15,我25微升是0.16”,请你再明确些好吗
恩,火焰是没问题的,就是石墨炉刚接触不了解,我用的PE900Z,铜的曲线是做到25微克/升,加标样用50的,分别对2,10,20进行加标,可是2,10的加标只能70多,20的只有50多,加标样取的2微升,样品20微升,稀释液5微升,样品都是自己配的,没有什么杂质,这样做加标有哪些需要改进的?仪器推荐25微克吸光值是0.15,我25微升是0.16