求教各位老师帮忙解惑!我用的
液相是吉天SA-20。流动相按GB5007.17第二篇,其余步骤按标准,发现信号很低,改用15g/L硼氢化钾,信号有所改善但还是偏低的。结果加标回收和质控都偏高1.3-1.4倍,几个问题向各位老师求教!谢谢!
第一个问题,流动相里加L-半胱氨酸,很难溶解,各位老师有什么高效率的方法吗?
第二,Hg的基线一直漂要跑一天才会稳定,等到稳定了信号值太高,是以前的五六倍了
第三,峰的信号值很低,峰高也很小,1ppb、2ppb的峰小到快可以可以忽略不计了,为什么呀?
第四,做了两种质控样,甲基汞含量是证书值的1.3-1.4倍,加标点回收率也比较高