主题:【求助】想利用HPLC测定植物根部脱落酸含量,目前没有一个准确的前处理步骤,我是想利用waters的固相萃取小柱进行前处理。下面是我初步的步骤,哪个大神给指导下,看看哪里不对或者需要注意什么?

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想利用HPLC测定植物根部脱落酸含量,目前没有一个准确的前处理步骤,我是想利用waters的固相萃取小柱进行前处理。下面是我初步的步骤,哪个大神给指导下,看看哪里不对或者需要注意什么?
1.想利用HPLC测定植物根部脱落酸含量,目前没有一个准确的前处理步骤,我是想利用waters的固相萃取小柱进行前处理。下面是我初步的步骤,哪个大神给指导下,看看哪里不对或者需要注意什么?
SPE C18固相萃取小柱 6ml 500mg
1.活化
6ml色谱甲醇过柱,3-5ml/min。
2.平衡
6ml去离子水过柱,3-5ml/min,当水液面要比填料上表面高1mm左右,再上样。
3.上样
取上图第四步离心后的上清液过C18小柱,滴速为宜。过柱前上清液要利用1%乙酸调节pH至2.5-3.0之间。
4.淋洗
    50%甲醇溶液,6ml淋洗过柱,去除杂质。抽干
5.洗脱
用2-4倍柱床体积的流动相洗脱。
2.下面是我的HPLC的步骤不知道对不对,希望有人做过类似的可以给指导下,万谢。
1g冷冻根样

液氮研磨成粉末,加入8ml 80%甲醇,4℃浸提过夜,注意避光                  第一步

离心(10000rpm,4℃ 15min)→→→→→→→→→→→残渣
↓                                                ↓
↓                                甲醇悬浮,离心(10000rpm,4℃ 15min)第二,三步
↓                       合并                   ↓
上清液←←←←←←←←←←←←←←←←←←←←←  上清液

加PVPP0.3g(吸附色素,除去酚类物质,有机酸等)                        第四步
离心(10000rpm,4℃ 15min)

上清液过C18柱                                                        第五步

甲醇液

N2吹干,加入1ml pH为3.0缓冲液溶解(此时,脱落酸成分子状态。可利用1%磷酸调节PBS的pH至3.0)
用乙酸乙酯等体积萃取3次(分液漏斗)                                    第六步

取乙酸乙酯相(上层)N2吹干
1ml 初始流动相复溶(色谱甲醇:水=35:65(v/v)利用1%乙酸调节pH为3.0)  第七步
    ↓                         
0.45μm有机系微孔滤膜过滤                                                第八步
    ↓             
HPLC测定样品           
        ↓                   
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