主题:【求助】标准加入法测定物质含量

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Insm_7c3cbd3f
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用标准加入法测定待测物质含量需要跟外标法一样得到一个方程吗?如果也是得到一个方程,这个方程就可以用于后面精密度、加样回收率的验证了?
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有水有渝
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楼主问的是液相色谱方法还是原子吸收方法?液相色谱一般没有用标准加入法测定待测物质含量的。外标法包括了标准曲线法和单点法,如果选择使用标准曲线法,这个得到的方程,在一定的连续的分析时间范围内,就以用于精密度与回收率的验证,而回收率的验证就是采用的标准加入法。
牛一牛
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标准加入法最终计算也是推导出一个公式,如果是液相,紫外检测器,推导公式的依据是朗伯比尔定律,这个公式可用于你计算精密度和加样回收率。
玉米
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qgp
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hujiangtao
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
楼主问的是液相色谱方法还是原子吸收方法?液相色谱一般没有用标准加入法测定待测物质含量的。外标法包括了标准曲线法和单点法,如果选择使用标准曲线法,这个得到的方程,在一定的连续的分析时间范围内,就以用于精密度与回收率的验证,而回收率的验证就是采用的标准加入法。
液相色谱分析方法。做一个药物的含量检测,我是想用外标法计算的,老板说改用标准加入法更准确。
有水有渝
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原文由 Insm_7c3cbd3f(Insm_7c3cbd3f) 发表:
液相色谱分析方法。做一个药物的含量检测,我是想用外标法计算的,老板说改用标准加入法更准确。
确定说的是标准加入法,而不是内标法,标准加入法样品含量=测得总含量-标准加入含量,在不存在基体干扰的情况下没什么意义,有一些情况是,比如测血液中的药物含量,此时若有干扰,那制备对照品最后一道上机溶液时的配制方法是有把标准物质加入到空白血液中进行配制的做法。
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2019/10/19 14:09:49 Last edit by xky0230699
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
确定说的是标准加入法,而不是内标法,标准加入法样品含量=测得总含量-标准加入含量,在不存在基体干扰的情况下没什么意义,有一些情况是,比如测血液中的药物含量,此时若有干扰,那制备对照品最后一道上机溶液时的配制方法是有把标准物质加入到空白血液中进行配制的做法。
标准加入法测含量,我看到的资料是:比如用原子吸收分光光度分法测定元素含量,是把不同量的标准品溶液依次加入到等量的供试品溶液里面,然后分别测定吸光度,以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为横坐标,得到有截距的直线,把直线延长到与横坐标相交,得到的交点处的浓度值,该浓度值就是样品中待测组分的浓度。这个算法跟:标准加入法样品含量=测得总含量-标准加入含量算法区别是什么?
有水有渝
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原文由 Insm_7c3cbd3f(Insm_7c3cbd3f) 发表:
标准加入法测含量,我看到的资料是:比如用原子吸收分光光度分法测定元素含量,是把不同量的标准品溶液依次加入到等量的供试品溶液里面,然后分别测定吸光度,以标准溶液的浓度为横坐标,吸光度为横坐标,得到有截距的直线,把直线延长到与横坐标相交,得到的交点处的浓度值,该浓度值就是样品中待测组分的浓度。这个算法跟:标准加入法样品含量=测得总含量-标准加入含量算法区别是什么?
一个是外标法,需要单独配制标准溶液,一个是把标准溶液加入到样品溶液中,没有单独的标准溶液。液相我是没有用过标准加入法,也没有比较过同一样品这种计算方法的区别,理论上来说,结果应该是一致的。不知道用标准加入法是验证过外标法不准确吗?
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2019/10/19 16:37:00 Last edit by xky0230699
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
一个是外标法,需要单独配制标准溶液,一个是把标准溶液加入到样品溶液中,没有单独的标准溶液。液相我是没有用过标准加入法,也没有比较过同一样品这种计算方法的区别,理论上来说,结果应该是一致的。不知道用标准加入法是验证过外标法不准确吗?
没有验证过,只是老板认为标准加入法比外标法更准确,就采用标准加入法。
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