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液相色谱（LC）
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主题：【悬赏帖】灭蝇胺 液相

浏览0 回复14 电梯直达
闲
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发表于：2022/06/16 18:06:45 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 未解决
仪器条件是：
氨基柱
流动相：乙腈97%，水3%
波长：215nm
13min左右出的峰
甲醇中的灭蝇胺，但是为什么跑出来就是分裂峰啊！标液已经换了三瓶了，标液应该没问题，求大神解答！
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支点
zhx_fs_ln
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2022/6/17 9:26:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查一下进样过程（减少进样量看看），多冲洗一下系统，再不行试试用流动相复溶标准品。
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闲
Ins_233ded5a
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2022/6/17 9:28:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:检查一下进样过程（减少进样量看看），多冲洗一下系统，再不行试试用流动相复溶标准品。
用过流动相复溶，不行啊
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安平
byron1111
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2022/6/17 11:02:22 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果所有的色谱峰均发生了异常，那么建议考虑一下色谱柱是否异常。

或者保护柱不良。

或者色谱柱的连接出现问题。

建议排查， 更换色谱柱实验。
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xiaogumd11
v3247983
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2022/6/17 11:13:53 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换一根色谱柱试试，有可能是色谱柱分离度下降了，两个峰或和杂峰分不开了
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歌名
Ins_eedcdc41
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2022/6/17 15:32:13 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就单纯看的你色谱图感觉不应该是峰分叉，极大可能是你的标液不纯，有异构物或者上下游的残留杂质没分开导致的肩峰。尝试降低流速，梯度洗脱看能不能分开点，看这样子应该是有希望做到低浓度下完全分离的，
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2022/6/17 15:33:35 Last edit by Ins_eedcdc41
Insm_e474da73
Insm_e474da73
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2022/10/3 14:23:56 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个流动相配比这么高，是不是写反了，样品吸收值好小啊，是不是己经出完了，普通反相柱出峰非常快
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anna198871
anna198871
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2022/10/4 22:29:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个色谱柱试一试，
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valorb
654456
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2022/10/4 22:43:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相加点缓冲盐
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Insp_deff4b97
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2022/10/5 17:20:44 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吸附有点强
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王熊猫君
v2998357
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2022/11/1 17:52:26 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱尾端有杂质，换色谱柱试试
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