原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:叉峰的可能性还是挺多的,如果你的实验方法比较成熟,那么最有可能的就是色谱柱,或者是溶剂的问题。溶剂最好选择流动相,比如流动相是缓冲盐和乙腈,而溶剂选择了纯乙腈。那么进样之后因为极性问题可能导致色谱峰分叉。这个你换一下溶剂,试一下就好了。色谱柱填料坍塌也可能导致分叉。做个标准物质看看情况,也可以标定一下柱子看看塔板数。如果是因为色谱柱导致的分叉,那么所有的色谱峰包括杂质峰都是分叉的。如果都不是,那可能就是你实验方法的问题了。看看调整一下流动相比例什么的,可能是两个物质没分开吧。标液用流动相跑过,也不行。色谱柱没有问题,因为换过色谱柱尝试过,液相系统也没有污染,因为跑其他的都非常正常。