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主题：【已应助】C8柱会比C18柱多出小极性杂质吗

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发表于：2022/12/06 09:48:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在做的一个项目里边有一个中间体极性很小，用C8柱在主峰后面有一串杂质峰，但是质谱用C18柱就没有后面的杂质峰，这些杂质是本来就存在于反应液体系的，C18柱没有分析出来，还是C8柱对于小极性化合物有什么特别的反应？
推荐答案：xiaolanzi5回复于2022/12/06
我分析，目标物的极性很小，目标峰后面的峰极性就更小了，通常来说c18比c8多极性小的保留作用更强，所以c8主峰后面的杂峰有可能在c18上不出峰，或保留时间延后了，加大洗脱强度才出峰。
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2022/12/6 13:00:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C8极性强，对极性化合物的保留能力较C18强，可以测极性较小，分子量较大的化合物
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分析小白125
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2022/12/6 17:00:10 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yiukk(m3255382) 发表:
C8极性强，对极性化合物的保留能力较C18强，可以测极性较小，分子量较大的化合物
那它会把那些跟反应无关的乱七八糟的小极性杂质检出吗？比如我这个色谱图，用C18柱就检不出后面的杂质
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houjjun
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2022/12/6 19:05:47 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
它们两对样品保留程度不一样，可能是把样品中配比用的成分测出来了吧
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xiaolanzi5
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2022/12/6 22:50:12 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我分析，目标物的极性很小，目标峰后面的峰极性就更小了，通常来说c18比c8多极性小的保留作用更强，所以c8主峰后面的杂峰有可能在c18上不出峰，或保留时间延后了，加大洗脱强度才出峰。
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分析小白125
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2022/12/7 16:26:21 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
它们两对样品保留程度不一样，可能是把样品中配比用的成分测出来了吧
那这些成分属于杂质吗？这些东西很影响主峰纯度
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houjjun
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2022/12/7 17:55:19 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 分析小白125(Ins_fccb249c) 发表:
那这些成分属于杂质吗？这些东西很影响主峰纯度
这个得先确定是样品中的还是流动相或是配样品的溶剂中的，如果不是样品中的我觉得算不上是杂质，
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分析小白125
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2022/12/8 8:15:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这个得先确定是样品中的还是流动相或是配样品的溶剂中的，如果不是样品中的我觉得算不上是杂质，
单走空白和不进样都没有这些峰
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dadgoh
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2022/12/8 8:54:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:我分析，目标物的极性很小，目标峰后面的峰极性就更小了，通常来说c18比c8多极性小的保留作用更强，所以c8主峰后面的杂峰有可能在c18上不出峰，或保留时间延后了，加大洗脱强度才出峰。
两颗柱粒径是否不一样，所以柱效不一样。
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安平
byron1111
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2022/12/8 20:58:31 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主具体分析什么样品？  什么流动相？


可能色谱柱的含碳量不同，色谱柱内的硅羟基影响色谱分离。
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