主题:【已应助】安捷伦gcms做16种多环芳烃标曲时,越晚出峰的物质线性越不好

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Ins_48fa41ab
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想问问做多环芳烃的标曲时,需要几个点组成曲线啊。我用的是2000mg/L的混标做的标曲,一次稀释成了10ug/ml的母液,然后再二次稀释成了0.05 0.10 0.30 0.60 1ug/ml的五个点去测,但是越晚出峰的化合物线性越不好,R平方为0.88左右,最开始出峰的R的平方也只有0.99或者0.98的样子。要是用三个点的话,线性会好点,基本上每种化合物的线性都能达到0.99以上,但我又怕三个点做线性不太好,想问问大家能不能用三个点去做。
推荐答案:ztyzb回复于2023/10/11
楼主,三个点肯定不合适,至少得五个点,越晚出峰线性越不好考虑分析条件的问题,附件您参考下
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Ins_48fa41ab
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再补充一下我用的方法,是我同门以前留下来的SCAN和SIM方法,我们测的都是16种多环芳烃,混标买的也都是一样的,标曲的梯度和浓度也是一样的,我就直接用了他的SCAN和SIM方法去做,他的标曲很好,他的标曲除掉一个点之后,每一种标曲都能到0.995以上,我的就不行,是我不能直接用他的SIM方法吗
ztyzb
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楼主,三个点肯定不合适,至少得五个点,越晚出峰线性越不好考虑分析条件的问题,附件您参考下
安平
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楼主详细描述具体的分析条件为好,有图为好。。


有可能色谱柱不良,可以更换试试。


也可能检测器问题,需要注意
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主,三个点肯定不合适,至少得五个点,越晚出峰线性越不好考虑分析条件的问题,附件您参考下
好的,感谢!今天又测了一组,发现是16组标曲中,不是越晚出峰越不好,是其中有几组的线性关系不太好,其中0.05ug/ml的这个标曲浓度,在定量分析时显示测出来的浓度远远大于0.05ug/ml,接近了0.1ug/ml,而中间的0.30u/ml和0.60ug/ml有几组又远小于本身的浓度,不知道怎么回事。
Ins_48fa41ab
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原文由 安平(byron1111) 发表:
楼主详细描述具体的分析条件为好,有图为好。。

有可能色谱柱不良,可以更换试试。

也可能检测器问题,需要注意
色谱柱是今年5月份才换的,到我做的时候也没用过多少次,我的峰图是准确的,出峰时间也能对上。我在想是我的设置方法出现了问题吗,因为我同门之前设置好了SIM方法,我的标曲和他的是一样,标曲梯度和浓度也是一样的,要测的东西一样,我就直接使用了他的方法。在定量分析时我修改好了出峰时间和定量离子,然后直接做曲线,是我定量的方法用错了吗
Ins_4ec13d1e
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yzguo
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ztyzb
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原文由 Ins_48fa41ab(Ins_48fa41ab) 发表:
好的,感谢!今天又测了一组,发现是16组标曲中,不是越晚出峰越不好,是其中有几组的线性关系不太好,其中0.05ug/ml的这个标曲浓度,在定量分析时显示测出来的浓度远远大于0.05ug/ml,接近了0.1ug/ml,而中间的0.30u/ml和0.60ug/ml有几组又远小于本身的浓度,不知道怎么回事。
您参考上面个人回复附件中的色谱条件试试;另外考虑有没有可能是标液配制的问题
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