主题:【原创】浅析X射线衍射、中子衍射和电子衍射技术差异::Discriminating diffraction techniques with X-ray, neutrons and electrons.

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lindlar
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will198243
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原文由 大陆(handsomeland) 发表:
前言:麦兜选择离开,飞熊显然更忙了,XRD冷下来了。。。。
凡事总须从我做起,所以决定再来个原创,暖暖XRD的场子。


物质结构的解析,准确说是晶体的结构解析,不可避免需要使用X射线衍射(XRD),中子衍射或电子衍射三种技术当中的一种。三者各有优缺点,面对具体问题,一般只有一种技术是最有说服力的最佳选择,但是具体什么样的问题使用哪一种技术最有说服力?很多结构分析的朋友认识的不透彻,我经常看见有些人使用不是很有说服力的技术去尝试解决实际问题而闹出笑话而自己不自知:比如声称使用XRD精确确定氧、炭或氢的原子位置;比如认为中子衍射得到的晶格常数最可信;又比如以为选区电子衍射(TEM-SAD)的标定能精确得到晶格常数信息,等等。所以这里笔者在这里抛砖引玉式的尝试探讨:哪一种衍射技术对于什么样的解结构问题最有说服力?为什么?在对这些问题展开讨论之后,小结在最后将会被给出。希望大家在我的话题后面踊跃发表不同观点,如果我有什么疏漏、错误之处,还望不吝指教,笔者这里先多谢了!

首先来谈谈X-射线、中子、和电子衍射的源-- X-ray,中子和电子的同和异。最为突出的相同点,搞晶体结构分析的人都非常清楚,即他们都具有波动性,满足基本的波动规律--布拉格公式(Bragg Law):2d*sinθ=nλ(n是自然数)。前面已经明确本文的动机,所以这里着重分析它们的差异。
i)表观上的差异,X-ray是光子(电磁波)、不带电没有磁性,电子带负电,中子不带电、质量较大而且具有磁性,这些是显而易见的常识,不多说。
ii)本质上的差异,参考图1所示:X射线是电磁波,没有静止质量,均匀介质中速度不变,波动行为在时空上的dispersion呈现简单的线性关系;而电子、中子是物质波,具有质量,均匀介质中运动速度可以变化,时空上的dispersion呈现平方项。正是这样的本质差别导致波长(动量)与频率(能量)之间的关系在电磁波(这里是X-ray)和物质波(这里是电子、中子)之间的截然不同。当然,物质波在运动速度接近光速的时候其dispersion会发生本质的转变,转变点如图1所示,不过这样的情况在实际的结构分析中碰不到,所以不用担心电子/中子在和光子的dispersion完全一致时的异常,反正迄今还没有见过这样的实验。


图1 电子、X-ray 和中子的时空dispersion对照图(本人制作)

拜读大作!受益匪浅。
最近因为实验要用到这几个仪器,但是单凭书本上的东西很难加以区分。万分致谢!
同时有个问题,想请教一下。
我的实验当中,很想采用中子衍射的方法确定二氧化碳气体分子在多孔材料中的吸附位。我看有这方面的文献,但不是很了解机理。能不能请您帮忙介绍一下呢?或者,以您的知识,可否向我推荐下,还有哪几种仪器可要达到我的实验目的?
谢谢!
大陆
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原文由 will198243(will198243) 发表:
我的实验当中,很想采用中子衍射的方法确定二氧化碳气体分子在多孔材料中的吸附位。我看有这方面的文献,但不是很了解机理。能不能请您帮忙介绍一下呢?或者,以您的知识,可否向我推荐下,还有哪几种仪器可要达到我的实验目的?
谢谢!

体内的固体-气体界面吸附问题已经超过我的专业范围,很抱歉。
我还未见过这类问题的微观表征方法,不过宏观方法我猜测比表面测量是个更直接的方法。
opara
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