主题:【分享】液相色谱平行样RSD计算方法

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有水有渝
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注意系统适用性实验重复性要求与平行样相对标准偏差要求不一样。
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夏天的雪
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这个是用对照品和样品来进行系统适应性考察的,国标中平行样的重复性通常用:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的百分数进行考察
有水有渝
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对照品来进行系统适应性中重复性考察的不是上面的做法,是同一份标准溶液连续进5针计算RSD,不大于2%,针数与RSD要求都不一样
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2018/3/1 9:30:31 Last edit by xky0230699
有水有渝
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已经离开药厂比较久了,现在有严格执行这个重复性考察工作吗,真的很费时间,特别对于分析时间长的中药分析。
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2018/3/1 9:32:40 Last edit by xky0230699
夏天的雪
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两者是有区别,个人理解,用对照品是考察仪器的重复性,用对照品和样品同时考察是防止有保留时间漂移等问题

夏天的雪
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
已经离开药厂比较久了,现在有严格执行这个重复性考察工作吗,真的很费时间,特别对于分析时间长的中药分析。
不在药厂,但是这种操作方式,严重影响效率,一天也做不了几个样吧
yayicuo
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
两者是有区别,个人理解,用对照品是考察仪器的重复性,用对照品和样品同时考察是防止有保留时间漂移等问题

这个理解感觉更靠谱。
yy_0324
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有水有渝
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这段只在2005版的中国药品检验标准操作规范上看到,2010版的及2017版的中国药典分析检测技术指南都没有找到。为什么后面版本的没有,是删除了还是我没有找到?
夏天的雪
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原文由 yayicuo(v3253952) 发表:
这个理解感觉更靠谱。
样品和对照品一起计算RSD值,这样的数据更靠谱
夏天的雪
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
这段只在2005版的中国药品检验标准操作规范上看到,2010版的及2017版的中国药典分析检测技术指南都没有找到。为什么后面版本的没有,是删除了还是我没有找到?
这样操作比较繁琐,不过比较严格,一天也做不了几个样了
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