主题:【求助】正相实验中,样品色谱峰变差是什么原因

浏览0 回复7 电梯直达
Insm_0c982933
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
样品的峰形与标准品的峰形对不上,如下图,图一为标准品的峰形
该帖子作者被版主 夏天的雪2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
Insm_0c982933
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
Insm_0c982933
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
有水有渝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
Insm_0c982933
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由有水有渝(xky0230699)发表:色谱柱污染可能,先把色谱柱清洗干净再试一下
刚买回来新的色谱柱,回标,峰形没问题,峰宽变宽了
夏天的雪
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
上面的标样和下面的样品是同一个序列做的吗?如果是,则样品处理的问题,例如溶剂不匹配;如果不是同一序列做的,可能是色谱柱性能变差或者流动相改变了,导致保留时间漂移
飘殇
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
是不是样品基质比较复杂,导致目标峰与杂质峰没分开,优化一下色谱条件看看能不能分开。
m3127019
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
目标峰与杂质没分离开吧!对照品正常,说明系统正常。试着调流速,温度,流动相比例试试能不能分开!
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
品牌合作伙伴