主题:【已应助】加标回收老是高

浏览0 回复22 电梯直达
砂锅粥
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原文由 自律先生(Insm_e509e946) 发表:
是同一个样品定容好了分两份,一份自己仪器上测定,另一份在别的实验室仪器上测定的。我们的回收120%-160%,别的实验室回收80%-110%
这样的话大概率是你们实验室的问题了。因为同一份处理好的样品,那就排除了前处理的差异导致的。加上你们用的是单点,如果加标后上机浓度不是在单点的标准点附近的话,那可能误差就会比较大。曲线最好能做到5点,不行也至少要做3点,样品加标后的浓度不要低于曲线的低点,也不要高于曲线的高点,尽量控制在中间点附近。
Insm_48599ea1
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hujiangtao
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PAEs
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自律先生
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
这样的话大概率是你们实验室的问题了。因为同一份处理好的样品,那就排除了前处理的差异导致的。加上你们用的是单点,如果加标后上机浓度不是在单点的标准点附近的话,那可能误差就会比较大。曲线最好能做到5点,不行也至少要做3点,样品加标后的浓度不要低于曲线的低点,也不要高于曲线的高点,尽量控制在中间点附近。
谢谢你 我试下看下什么情况
安平
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      首先需要使用基质标样。


      其次需要考虑系统的惰性。
                  建议采用惰性衬管,维护或者更换色谱柱实验,亦可以祛除石英棉实验。
zyl3367898
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你用基质配标液,再用高惰性衬管,这样可以让回收率降下来。
自律先生
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原文由 安平(byron1111) 发表:
      首先需要使用基质标样。

      其次需要考虑系统的惰性。
                  建议采用惰性衬管,维护或者更换色谱柱实验,亦可以祛除石英棉实验。
谢谢你的解答
自律先生
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
你用基质配标液,再用高惰性衬管,这样可以让回收率降下来。
谢谢你的解答
闹翻天
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建议楼主配多个不同浓度的标样测定一下,观察一下是不是每一个都高或者偏离很大;不行就再换个标样试一下,如果还是这样就需要进行曲线校正。
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