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ID:Ins_75b471b0
行业:其他
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ID:jjiang2
ID:dadgoh
ID:v2908487
ID:xiao-jin
ID:Ins_c04f30b3
原文由 安平(byron1111) 发表: 楼主详细说说具体的分析条件为好,详细说说具体的样品信息为好?顶空分析环氧乙烷残留么? 有具体的谱图么?具体问题具体分析为好。
原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:经典的N2000工作站,信号电压值不算很高,峰挨着很紧,一般顶空分析EO残留前面有微弱的色谱峰,估计是毛细柱用了弱极性的毛细柱,可以检查一下色谱柱信号,做空白样有没有小峰,有小峰感染就换624毛细柱,应该不难做的。不能说标液也有杂峰就没有问题的。
原文由 valorb(654456) 发表:当然不正常,进样分析其他溶剂试试
ID:byron1111
原文由 Ins_c04f30b3(Ins_c04f30b3) 发表:就是EO残留,EO标液,乙醇都会这样出峰
原文由 安平(byron1111) 发表:是顶空做的么?什么型号的顶空进样器?用手工顶空进样的方式是否正常?