求助！走纯试剂出现规律性峰

Rong~

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2021/2/21 0:53:10 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 521xiaofei(521xiaofei) 发表:没有发现问题

嗯我暂时也没找到原因，头一次遇到走空针正常，走纯试剂却有流失峰的情况，只能是老化下柱子明天下午再看看了。

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Rong~

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2021/2/21 0:58:32 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表:程序升温空白没有这些鬼峰的话，那么问题应该与色谱柱关系不大。需要怀疑是否溶剂不良，或者与溶剂有接触的部件，例如样品瓶，样品瓶垫等部件。也可能分流出口存在污染，虽然几率稍低一点。

谢谢感慨答复，我的是岛津QP2010-SE好像没有分流平板，衬管隔垫是年前清洗进样口和离子源时候顺便新换的，溶剂换成其他的结果还是如此。没有头绪，老化下柱子明天再看看，因为这跟柱子年前刚新换的还没走过样，暂时只考虑到可能是老化不完全。前面有人说检测器污染了感觉也有这个可能

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包意

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2021/2/21 5:18:07 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

新手，多多学习了

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nemo001

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2021/2/21 6:29:37 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

试剂峰都流失。感觉是柱子的问题

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zyl3367898

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2021/2/21 6:46:25 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

清洗分流平板分流捕集阱换一个新的。

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yxwang1990

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2021/2/21 9:33:16 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感觉应该不是柱流失，如果是柱流失的话，会一直有，应该表现为，基线高，而不是一个峰一个峰的，理论上应该是溶剂溶解了隔垫所致，可以把隔垫在高温下多烤烤

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Rong~

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2021/2/21 11:25:29 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yxwang1990(v3027539) 发表:感觉应该不是柱流失，如果是柱流失的话，会一直有，应该表现为，基线高，而不是一个峰一个峰的，理论上应该是溶剂溶解了隔垫所致，可以把隔垫在高温下多烤烤

这个具体如何操作呢，进样口升温保持一段时间嘛

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timesriver

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2021/2/21 15:20:07 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

建议和正常柱子做相同条件的比对实验，确定其是否可用。

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那年我走丢了

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2021/2/22 16:52:31 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有可能是进样瓶垫，换新瓶子新瓶垫试试

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安平

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2021/2/23 8:49:23 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Rong~(Ins_cbc59727) 发表:谢谢感慨答复，我的是岛津QP2010-SE好像没有分流平板，衬管隔垫是年前清洗进样口和离子源时候顺便新换的，溶剂换成其他的结果还是如此。没有头绪，老化下柱子明天再看看，因为这跟柱子年前刚新换的还没走过样，暂时只考虑到可能是老化不完全。前面有人说检测器污染了感觉也有这个可能

检测器的可能性不太大。

做程序升温空白运行时，如果没有鬼峰，就基本可以排除色谱柱问题。

用新进样针，直接吸取溶剂，手工进样一下试试。

排除自动进样器和进样瓶的问题。

如果不能解决，建议清洗一下分流出口，缓冲管，更换捕集井等

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