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【分享】【金秋计划】+有不同长度和内径的色谱柱，色谱柱的长度和内径不同对色谱分析有什么影响呢？ |
2024/09/11 09:43 |
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【分享】【金秋计划】+何时应更换泵密封圈？ |
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【分享】【金秋计划】+保护柱的维护方法 |
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【分享】【金秋计划】+水质对高效液相色谱法（HPLC）的影响？ |
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【分享】【金秋计划】+我购买的 HPLC 柱验收测试时柱压过高，请问为什么? |
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【分享】【金秋计划】+做 HPLC 分析时，柱压不稳定，原因何在?如何解决? |
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【分享】【金秋计划】+HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法? |
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【分享】【金秋计划】+我前几天刚刚装上一个新的C18柱，在进样之前我用100%的甲醇冲了半个多小时。刚才看到上面写的要活化什么的？不知道我只冲洗半小时就开始用对柱子有没有影响？对出峰什么的有没有影响呢？ |
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【分享】【金秋计划】+ C18柱会用甲醇从小流量到大流量慢慢活化，这样做的目的是什么呢？ |
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【分享】【金秋计划】+对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ |
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【分享】【金秋计划】+用离子交换柱做方法开发的时候，用乙腈和水作为流动相，在调整梯度的时候发现，刚开始用60%乙腈，RT为2.5分钟，调到40%乙腈，RT没有变化，30%也没有变化，一直调到20%的时候，RT突然变到了约13分钟，请问这是什么原因？ |
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【原创】高效液相色谱仪工作原理，可以帮忙解答一下吗 |
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【分享】【金秋计划】+我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？ |
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【分享】【金秋计划】+做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？ |
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【分享】【金秋计划】+HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法？ |
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【分享】【金秋计划】+保留时间不稳定，原因何在？如何解决？ |
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【分享】【金秋计划】+ 聚合物基质色谱柱优缺点？ |
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【分享】【金秋计划】+三乙胺对保留时间的影响？ |
2024/09/09 15:00 |
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【分享】【金秋计划】+溶剂应该如何保存？ |
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【分享】【金秋计划】+如何防止溶剂过滤器的堵塞，以及堵塞后的处理？ |
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【分享】【金秋计划】+为什么HPLC用缓冲盐时要加在线Seal-wash？ |
2024/09/09 14:41 |
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【分享】【金秋计划】+预柱或保护柱该不该用? |
2024/09/09 14:38 |
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【分享】【金秋计划】+用高效液相色谱法检测饲料中三聚氰胺，同一个样品分装两个进样瓶，为什么一个进样瓶中检出三聚氰胺，另一个进样瓶中没有检出？ |
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【分享】【金秋计划】+对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？ |
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【分享】【金秋计划】+检测二氯喹啉酸残留，色谱条件：流动相为乙腈：水（V/V）=1:1，水用磷酸调到pH=4；流速1mL/min；波长225nm；进样量20μL。此条件下，标样出峰时间较早，保留时间4min左右，样品峰分不开。调整了流动相比例，乙腈：水（V/V）=1:3，保留时间15min左右，但峰高和峰面积明显降低，且浓度较低时不出峰，怎样解决？ |
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【讨论】【金秋计划】+现在用液相色谱做含量测定时，保留时间太长，20分钟左右才出峰，有没 什么方法提前，原理是什么? |
2024/09/09 14:32 |
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【分享】【金秋计划】+pH值不同出峰时间不同，具体原理是什么?除了pH值会影响，还有其他因素吗? |
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【分享】【金秋计划】+液相色谱中影响峰扩散的有那些因素?与气相色谱相比，有哪些不同之处? |
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【原创】液相色谱原理，主要用于检测什么，那些领域 |
2024/09/07 10:27 |
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【已应助】岛津液相色谱基线问题 |
2024/09/05 16:29 |
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【讨论】【液相色谱之家】 大家好，请问有做涕灭威砜的吗？ |
2017/06/20 23:13 |
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【分享】液相故障排除2 |
2024/09/03 10:06 |
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【分享】液相色谱检测霉菌毒素的故障及维修——第三集 |
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【分享】液相色谱检测霉菌毒素的故障及维修——第二集 |
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【已应助】液相色谱C18柱泵头及柱头清洗 |
2019/08/22 14:14 |
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2024/08/30 16:42 |
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【讨论】色谱柱选择不当为什么不出峰 |
2024/07/24 17:22 |
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【已应助】高效液相色谱 人参皂苷Rg3做标准曲线 能做出来吗？ |
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【已应助】 液相低碳多元醇的分析，求助！ |
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【分享】EClassical 3100高效液相色谱仪：探索微观世界的精准之眼 |
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【讨论】DAD检测器参比波长的选择问题 |
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【已应助】液相色谱HPLC化合物前面有奇怪的峰 |
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【原创】液相色谱仪-脱气机-脱气泵-脱气马达-脱气包-检修经验 |
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【已应助】关于HPLC在排气泡过程漏液的原因 |
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【已应助】蒸馏纯化是什么级别试剂啊？ |
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