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主题：【分享】HPLC检测中出现脱尾的原因和解决方法

浏览0 回复7 电梯直达
echo_qf
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发表于：2007/10/15 22:08:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1柱超载:
降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相

2峰干扰:
清洁样品,调整流动相

3硅羟基作用:
加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品

4柱塌陷或形成短路通道:
更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件

5柱内烧结不锈钢失效:
更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品

6进样器损坏:
更换进样器转子

7死体积或柱外体积过大:
连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

8柱效下降:
用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
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miaoweili
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2007/10/16 16:15:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有时也需要用磷酸盐来调节减少拖尾
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kalh2008
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2007/10/16 18:19:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
顶-------------
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yjciae
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2007/10/16 21:39:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
缓冲溶液的pH值对峰形的影响较大，流动相中的pH会影响样品分子的存在状态，从而影响峰形。
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lxm_2412
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2007/10/16 22:13:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
影响的确是多方面的，但看了之后我知道的更多了
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mifeng7530
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2007/10/16 22:18:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
总结的很好这个我碰到过:
7死体积或柱外体积过大:
连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
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gyuing
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2007/10/17 22:44:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
长知识了...谢谢...
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sycamore0811
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2007/10/18 0:02:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1. 筛板堵塞或柱子失。解决方法，反相冲洗柱子，替换筛板或更换柱子
2 色谱柱塌陷。解决方法，填充色谱柱。
3 流动相pH不适合。调节pH.
4. 样品与填料表面的溶化点发生发应。解决方法，加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更换色谱柱。
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