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主题：【讨论】大家讨论一下色谱测试过程中出现前沿峰和脱尾峰的原因及对策

浏览0 回复8 电梯直达
yjxia
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发表于：2007/10/18 14:40:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家讨论一下色谱测试过程中出现前沿峰和脱尾峰的原因及对策。
这些问题会频繁的遇到，大家一起努力解决一下！
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2007/10/24 10:51:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体问题具体分析吧
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tygy
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2007/10/24 19:42:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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lankywang
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2007/10/24 23:39:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
根据待测物物质，加入缓冲液改变峰形，
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sunjing79
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2007/10/25 10:54:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好象脱尾是因为出该峰的物质在色谱柱里的保留过强吧,前沿是什么原因呢?

原文由 yjxia 发表:
大家讨论一下色谱测试过程中出现前沿峰和脱尾峰的原因及对策。
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yjxia
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2007/10/25 11:03:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除去柱子本身的原因，脱尾很多都是由样品的性质（如碱性样品，离子化样品）引起的，对有的窄口径色谱柱（2.1mm以下的），样品溶剂和流动相不一致会引起脱尾或是尾肩峰。
还有就是对短柱（5cm）的还有保留值较小的样品（出峰时间在5min之前），柱外体积会在很大程度上影响峰型和柱效，也就是接头没接好。
但是前沿怎么回事搞不清楚。，希望大家讨论一下，呵呵。
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liufeilzu
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2011/8/12 8:32:35 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得拖尾比前沿好处理，看见前沿就头痛
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tingzai0116
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2011/8/13 9:02:06 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能原因
1、柱塞板堵塞
2、色谱柱塌陷
3、柱外效应
4、干扰峰
5、缓冲不足或不合适
6、化学或次级保留（硅羟基效应）
7、重金属污染
8、样品溶剂选择不当
9、样品过载
10、柱温过低
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xiaowang268
xiaowang268
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2011/8/15 13:12:31 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有时也是由于硅胶上的硅羟基二次吸附的作用
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