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主题：【求助】关于sds-page还原非还原的一点问题

浏览0 回复2 电梯直达
canis
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发表于：2007/11/01 16:49:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般来说是还原扫分子量,非还原扫纯度.还原是不是也能扫纯度?需要什么条件?
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tianru的爸爸
lxdongzi2003
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2007/11/2 13:53:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 canis 发表:
一般来说是还原扫分子量,非还原扫纯度.还原是不是也能扫纯度?需要什么条件?


还原也可以看纯度，但一般不认可这种纯度——这时的纯度是样品经过还原剂（如，DTT）处理后的样品纯度，不是你的样品真实纯度。

非还原电泳可以区分开不同二硫键的同一一级结构的分子。
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家有宝贝儿
menghandna
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2007/11/3 18:08:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 canis 发表:
一般来说是还原扫分子量,非还原扫纯度.还原是不是也能扫纯度?需要什么条件?

纯度分析一般都是用非还原电泳.如果用还原型的常常不能体现出真实的纯度.
比如一些纯度不够的蛋白经过还原处理后可能被变性成分子量一致或相近的小肽,在还原型电泳中表现为单一带,由此作出纯度合格的错误结论.相反的,单一蛋白经过还原后可能被还原成各个亚基,其亚基的分子量如果存在大的差异,在还原电泳中就会出现多个条带,给纯度的判定带来很多麻烦.
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