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原文由 shaweinan 发表:
你用的是混标吧？从空白值、0.1ppm和1ppm的强度值看明显是存在光谱干扰。你用的是什么仪器？此外觉得你的检测器的像素点距太大，谱线拟合处理得不好。
原文由 zhihong101 发表:
用的是Pb、Cd、Cr的混标。
我用的PE的ICP/OES 5300DV，我从图上来看也觉得像素点距太大，但是不知道怎么设置。在浓度低的时候会有这种情况，浓度高一些就没有。
原文由 shaweinan 发表:原文由 shaweinan 发表:
你用的是混标吧？从空白值、0.1ppm和1ppm的强度值看明显是存在光谱干扰。你用的是什么仪器？此外觉得你的检测器的像素点距太大，谱线拟合处理得不好。原文由 zhihong101 发表:
用的是Pb、Cd、Cr的混标。
我用的PE的ICP/OES 5300DV，我从图上来看也觉得像素点距太大，但是不知道怎么设置。在浓度低的时候会有这种情况，浓度高一些就没有。
像素的点距应该是设不了的，你用的1ppm的浓度也不是很低。我不知道你的空白组成是什么，因为你的空白值强度比较高，我不知道是Pb的信号还是其他组分的信号，如果你是用18.2兆欧的高纯水和纯度比较高的酸，那不应该有这么高的空白；如果是其他组分产生的信号（即我前面说的光谱干扰），那可能性更小，因为它的含量会非常高。
原文由 shaweinan 发表:
PE的ICP/OES 5300DV是他们现在主推的性能最好的仪器，你知道在正常情况下检测到的1ppm的Pb标液的强度值应该大致是多少吗？如果你的值偏低的话，那看看是不是你的等离子体放电条件选择得不是很好，或是进样雾化系统出了问题，如果是差得很多的话，那是不是炬管位置不正或观测高度不对，再有就是光路出了问题，如果真是那样的话，最好还是请厂家技术人员。
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