原文由 shaweinan 发表:
你用的是混标吧?从空白值、0.1ppm和1ppm的强度值看明显是存在光谱干扰。你用的是什么仪器?此外觉得你的检测器的像素点距太大,谱线拟合处理得不好。
原文由 zhihong101 发表:
用的是Pb、Cd、Cr的混标。
我用的PE的ICP/OES 5300DV,我从图上来看也觉得像素点距太大,但是不知道怎么设置。在浓度低的时候会有这种情况,浓度高一些就没有。
原文由 shaweinan 发表:原文由 shaweinan 发表:
你用的是混标吧?从空白值、0.1ppm和1ppm的强度值看明显是存在光谱干扰。你用的是什么仪器?此外觉得你的检测器的像素点距太大,谱线拟合处理得不好。原文由 zhihong101 发表:
用的是Pb、Cd、Cr的混标。
我用的PE的ICP/OES 5300DV,我从图上来看也觉得像素点距太大,但是不知道怎么设置。在浓度低的时候会有这种情况,浓度高一些就没有。
像素的点距应该是设不了的,你用的1ppm的浓度也不是很低。我不知道你的空白组成是什么,因为你的空白值强度比较高,我不知道是Pb的信号还是其他组分的信号,如果你是用18.2兆欧的高纯水和纯度比较高的酸,那不应该有这么高的空白;如果是其他组分产生的信号(即我前面说的光谱干扰),那可能性更小,因为它的含量会非常高。
原文由 shaweinan 发表:
PE的ICP/OES 5300DV是他们现在主推的性能最好的仪器,你知道在正常情况下检测到的1ppm的Pb标液的强度值应该大致是多少吗?如果你的值偏低的话,那看看是不是你的等离子体放电条件选择得不是很好,或是进样雾化系统出了问题,如果是差得很多的话,那是不是炬管位置不正或观测高度不对,再有就是光路出了问题,如果真是那样的话,最好还是请厂家技术人员。