主题:困扰我两个月的测汞难题,向各位同行请教!

浏览0 回复87 电梯直达
qianbaidu
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真麻烦,我也碰到了这样的问题,测汞老是偏高很多,情况跟楼主的一样,也是下个月就来认证了,唉~
悲哀!
不知道楼主后来是怎么解决的?
gaozi666
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认证的一般做标样吧?一块稀释,就像标准系列一样不就行了!
yangabcd
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原文由 qianbaidu 发表:
真麻烦,我也碰到了这样的问题,测汞老是偏高很多,情况跟楼主的一样,也是下个月就来认证了,唉~
悲哀!
不知道楼主后来是怎么解决的?

用内标法对付一次
dryice
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昨天刚做完汞回收率实验!把消化罐直接放电热板赶酸,慢晕了!赶了好几个小时,不过回收率有一组达到100%,另组就差远了!也要找原因!
nxlzxf
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原文由 醉三秋(dys811248) 发表:
我做汞的时候感觉流动项对测定结果影响很大,也就是流动相酸度太小的话样品中的酸会使测定结果高很多*(参考)


请教一下,流动相你们是用的什么?流动相酸度大概有多少呢?他们的结果会高很多吗?我测定的结果也不标准物质高出好多呢
woshibengburen
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lihuacdc
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我们刚接触微波,也出现了这样的问题!气液分离器中反应很剧烈,喷到原子化器中去了,我们做绿茶的质控,0.5%+1.0%硼氢化钠,5%硝酸做载流,结果总是偏高
微波消解最高设到180度,有赶酸,赶到1ml结果还是不理想,还是喷液, 通常取样0.25g加5.5ml硝酸过夜,再微波消解
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