主题:【讨论】汞真的没法做了!

浏览0 回复13 电梯直达
linjunkeng
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做曲线没问题,经常都是0.9995以上,截距也不错。
然后取样40ml,加入2.5ml盐酸,加入1ml溴酸钾溴化钾,等待10min以上,滴加盐酸羟氨至无色,定容到50ml。测定。
标准空白1100。减去标准空白后,两个样品空白都达到800,样品更是300、500、700、800都有。怎么回事?而且测汞的空白经常飘移。
我就不明白怎么这台仪器有什么用,完全是骗人的!
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cuiqinghua
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汞的残留比较厉害啊
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2011/12/19 21:25:26 Last edit by coffee8
tangtang
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不测对照溶液,先测空白和样品呢?
管路吹洗一下?
ldgfive
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水星
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lingyi509
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楼主调整好心态。分析原因,另外,测定的是什么样品?怎么前处理,好好说
coffee8
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coffee8
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如果空白高 首先要看看是不是试剂的问题
如果样品本身含量较高
很容易造成管路的污染
污染之后要好好清洗
空白值如果居高不下,可能就需要拆洗管路了
happy爱米粒
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原文由 linjunkeng(linjunkeng) 发表:
做曲线没问题,经常都是0.9995以上,截距也不错。
然后取样40ml,加入2.5ml盐酸,加入1ml溴酸钾溴化钾,等待10min以上,滴加盐酸羟氨至无色,定容到50ml。测定。
标准空白1100。减去标准空白后,两个样品空白都达到800,样品更是300、500、700、800都有。怎么回事?而且测汞的空白经常飘移。
我就不明白怎么这台仪器有什么用,完全是骗人的!


为什么要加那个溴酸钾溴化钾?是干什么用的啊?楼主不是用氢化物荧光法做的吗?
coffee8
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初学者&九点虎
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HG不好做啊,
一个是空白问题,
一个样品前处理,
一个是HG灯漂移的比较厉害
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