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原子吸收光谱（AAS）
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主题：请教：标准曲线的问题

浏览0 回复9 电梯直达
zygs8429
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发表于：2005/01/12 11:29:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在用火焰法测铅和镉的时候，为什么我做标准曲线的时候，空白值比我的标准样品还高，以至于我的标准样品得到的都是负值，无法进行标准曲线的绘制。
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2005/1/12 11:51:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先确定你的仪器状态要达到要求，其次标准配置要没问题，
先说说你的标准是如何配的，是不是水有问题，也可以到论坛看看有好几个关于标准曲线讨论的帖子，应该对你有帮助的，
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zygs8429
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2005/1/12 14:37:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的标准样品是用金属铅（99.99%）溶于37ml 6N的硝酸后，稀释定容1000ml
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2005/1/12 14:48:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的标准样品是用金属铅（99.99%）溶于37ml 6N的硝酸后，稀释定容1000ml,然后吸取该铅标准溶液，用0.5%的硝酸稀释成不同浓度的铅标准使用液，上机测定。仪器应该是没有问题，因为之前PE公司的工程师刚调试完，当时是用Cu标准品调试的。请问，不知道你们在做标准曲线的时候是和我一样用金属溶样配置的，还是买的标准品。
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鹤影翩翩兮
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2005/1/12 15:46:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是直接购买标准品的，省事啊。可能自己用光谱纯金属配标液的不是很多吧。
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2005/1/12 15:54:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zygs8429 发表:
我的标准样品是用金属铅（99.99%）溶于37ml 6N的硝酸后，稀释定容1000ml


最好是用 国标中心的把你配的标定一下，或者直接用他的标准液，我也配过，说是99.999的铅，标定后差的很大的
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rhizobium
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2005/1/12 18:15:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得目前他的问题肯定不是出在标准溶液上（这位仁兄的标准溶液即使有可能出问题的话），现在他的标准溶液信号居然低于空白，你们可以想象他的标准溶液即使配的再次，该不会连空白的信号都低吧！
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rhizobium
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2005/1/12 18:16:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能不能把你的测试条件尽可能的说明一下，这样大家才能帮你呀！
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tzl75
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2005/1/12 18:48:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把调零的工作作好，每次测定的时候都调调
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zygs8429
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2005/1/13 11:25:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢各位！我再试试！
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