主题：水质检测版《每周一问》活动(积分已发放)

高纯水各离子含量要根据用途来定标准。
一般遵循的原则就是水中的离子含量远小于待测含量。

实验室通用水纯的纯度通常并不规定金属离子的含量，而是以电阻率或者电导率等来规定。当然，纯水的电导率能满足这些标准的要求的话，各种离子的含量都是很小的。

中国实验室用水国家标准（ GB6682-92 ）

  指标名称
一级
二级
三级

PH 值范围（ 25 ℃ ）
-
-
5.0-7.5

电导率（ 25 ℃ ）， ms/m ≤
0.01
0.10
0.50

可溶性硅 [ 以（ sio 2 ）计 ] ， mg/L <
0.01
0.02
-

可氧化物 [ 以（ 0 ）计 ] ， mg/L <
-
0.08
0.4

吸光度（ 254nm ， 1cm 光程） ≤
0.001
0.01
-

蒸发残渣（ 105 ± 2 ℃ ）， mg/L ≤
-
1.0
2.0


另外附美国纯水标准


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请问：如何用化学分析法测定废水中铅，铬，镍，铜的含量？以及酸碱度对它们含量的影响

原文由 zhxr01 发表:
请问：如何用化学分析法测定废水中铅，铬，镍，铜的含量？以及酸碱度对它们含量的影响

慢慢来,别着急.

水质总铬的测定

水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
水质铜的测定2 , 9 二甲基1 , 1 0 菲啰啉分光光度法
水质铅的测定双硫腙分光光度法
水质镍的测定丁二酮分光光度法

原文由 zhxr01 发表:
请问：如何用化学分析法测定废水中铅，铬，镍，铜的含量？

用原子吸收或波谱比较方便.如果没有仪器就只能用化学分析法测定了.

水质化学需氧量的测定国标有没?

原文由 huancai 发表:
水质化学需氧量的测定国标有没?

置顶贴和资料中心都有,找一下.

超纯水的PH值测量时有那些要求？与普通水测量差别在哪能里？

碱度测定时能稀释吗？为什么？

原文由 wujiang77 发表:
超纯水的PH值测量时有那些要求？与普通水测量差别在哪能里？

超纯水的PH值
超纯水中 pH 值测量是较困难的，其困难在于如下几个方面：
  1．由于是纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的 pH 值。若在纯水中混入2ppm杂质， pH变化特别明显。例如：混入2ppmNaoH  pH 值从7→10，2ppm CO2    pH 值从7→6，2ppmNH3，pH 值从7→7.8，一般实际 pH 测量中，影响主要来自电解液漏到纯水中对 pH 值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响，无论哪种情况，此时测得的结果均不是纯水的 pH 值。因此，纯水中 pH  值的测量，应尽量避免使用添加氯化钾（KCL）溶液的电极。
                     
  2．超纯水的导电性很差，容易受到外界电磁场干扰，同时流动过程中，极易产生静电、声场等，影响测量稳定性和准确性。因此纯水 pH 值的测量必须采用低阻敏感膜电极，这样可以有效降低静电、磁场、声场的干扰，同时又使电极响应灵敏。
  3．不同溶液接触时，其界面会产生电势，俗称接界电位E6。接界电位的稳定与否，直接影响 pH 测量的稳定性。再者，接界面积越小，则接界电位越大，越易造成测量的困难。因此纯水 pH 测量，必须采用大接界面的电极，同时保持接界面流速恒定且小，这样才能保证稳定的接界面！而传统的加KCL溶液电极，陶瓷芯截面很小，这样接界电位就很大，而若改为磨砂口或增加陶瓷芯，KCL溶液又大量渗透而污染溶液，这种电极是不适宜测纯水的！而我公司采用目前国外最流行大截面的环形Teflon隔膜，很好地解决这些问题。隔膜中填充的高分子聚合物可以保证恒定且小的流速（10-8 /小时，而陶瓷隔膜电极为1滴/5分钟），这样避免了KCL渗透造成的纯水污染，又保持了接界电位的稳定。
  4．由于超纯水中离子很少，这样在参比电极和测量电极之间还有一扩散电阻，此电位E5的稳定与否，亦影响 pH 值测量的稳定性，因此，纯水 pH 测量中应尽量避免参比电极和测量电极之间距离太远，从而造成两电极之间的阻抗太大，导致易受流速变化的影响，而复合电极则很好地解决了这一问题，分立电极是不合适的！
  5．流速对纯水的 pH 测量影响亦很大，如果流速不稳定，则导致接界电位E6和扩散电位E5不稳定，从而使得 pH值测量不稳定和不准确。因此，纯水 pH 测量中应尽量保持流速恒定，这样才不致因流速的变化引起有关电位不稳，从而造成pH 波动。这是一无法改变的现实。目前全世界任何纯水pH 电极都会受流速影响，这是理论特性决定的！若宣称其纯水 pH 电极不受流速影响是违反理论的！是绝不可能的！

请问：水中VOC检测方法有哪些？
除了用色谱检测外，还有没有用其它检测手段的？
有没有便携式的VOC检测仪可用于检测水中VOC的？