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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【讨论】新手请教标准曲线的问题

浏览0 回复4 电梯直达

flypigprince

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发表于：2008/04/18 13:01:50 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

为什么标准曲线过夜后，重新测定吸光度时，发现在数值变化较大，前些时候，我实验过一次，数值竟然比先前的大1/2倍。如果考虑机子稳定性的话，但是对应的浓度值应该不会变化很大的啊，而且标液一般都是酸性，离子理应不会水解啊。不懂，敬请高人指点？

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2008/4/18 13:27:17 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也想知道啊！

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flypigprince

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2008/4/18 16:48:31 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

好像大家只知道标液不能重复使用，但不知道为嘛不可以

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夜市

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2008/4/18 22:37:40 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知道是什么元素。
还有您标准系列保存的条件。

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wawawawa

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2008/4/20 18:03:52 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 flypigprince 发表:
为什么标准曲线过夜后，重新测定吸光度时，发现在数值变化较大，前些时候，我实验过一次，数值竟然比先前的大1/2倍。如果考虑机子稳定性的话，但是对应的浓度值应该不会变化很大的啊，而且标液一般都是酸性，离子理应不会水解啊。不懂，敬请高人指点？

你的是什么元素的标准曲线？浓度分别是多少？里面都含有什么试剂（是否有基体改进剂，是否含卤素原子）？含什么酸？酸度多少？用什么容器装的（聚乙烯塑料吗）？容器使用前是否用浓酸和纯水处理过？保存条件温湿度如何？是否密封保存的？用火焰法测的还是石墨炉法测的？如是火焰法，你第二天用来调零的溶液是新配的还是旧的？

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