实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8044122今日发帖：84 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】样品峰不能基线分离怎么办

浏览0 回复40 电梯直达
可能感兴趣
吃饱不饿
liaoninglijia
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 8:53:32 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少一下甲醇的比例，减少进样量试一下
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
czhdll
czhdll
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 9:44:15 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这问题有点复杂，上面几位分析都有道理，不过还要考虑检测的波长和溶剂的影响。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
风之彩
juju11
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 13:06:04 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该就是样品中杂质的干扰。
解决办法：1 样品纯化 改善你的前处理方法  2 改变色谱条件 用你的样品来摸索色谱条件，使你的样品峰和杂质峰也要分离；或是改变检测波长，在满足检测灵敏度的前提下，可尽量选择较大的最大吸收波长，一般波长越大，杂质干扰越少；改变流动相也可以试试 3 稀释样品 当然杂质还是在的 只是稀释了看不出来
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
深海游鱼
yanrongzhe
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 13:13:22 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看你的检测目的了，如果单纯的为了定量，可以将样品稀释后保证在线性范围内就可以了，不考虑杂质成分；如果想把样品中的杂质也定量或定性出来，就得改变流动相或选择其他的方法了。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
edwinxong
edwinxong
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 13:29:58 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是样品中的杂质比较多，建议纯化；还有就是样品浓度较大，可以用流动相稀释一下。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
anchenmei
anchenmei
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 16:40:09 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品的杂质多了吧，你需要纯化一下你的样品再进样看看
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
尐虎ル）ㄣ灬
cuiyanhu
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 16:44:28 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哈哈，你的前处理还没有到位吧，你要是进标准没有问题。

你再用不同的方法净化一下，回收低不是问题，杂质太多可不行，回收率可以再来调，但你的先找到杂质是什么东西。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
vicou_chen
vicou_chen
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 16:50:59 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您是否可以把色谱图上传看看按你说的，标准品的峰和样品的峰峰宽应该是不一样的是吧，标液和样品是否用同种比例的溶剂溶解呢？试着将样品溶剂和标液溶剂统一一下看看
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
vista56
vista56
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 16:51:54 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标线好而样品不好，应该是杂质干扰的问题.
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
funsea
funsea
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/6/13 21:56:08 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以改变流动相的比例，如增加水的比例，分离效果会好一些。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】样品峰不能基线分离怎么办
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁