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主题：【每周讨论6】你使用缓冲溶液吗？使用缓冲溶液应注意哪些方面？

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阿du
duliuhui
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2008/6/26 14:40:27 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉，应临用现制。
容器应定期清洗，以除去底部的杂质沉淀和可能生长的微生物。
缓冲盐溶液（水相）可在配制后过滤（水相滤膜）；也可在与有机相混和后再过滤（须用有机滤膜），这样还是有效的脱气方式。
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84362066
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2008/6/26 16:11:11 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzlbq 发表:
关于缓冲溶液的配制要赶除二氧化碳所以要将水溶液加热煮沸，在静置过程中遇到问题：一：如果时夏秋时节放在室温下冷却需要最少1.5小时即使放水冷却也需要1小时左右而且还要经常换水，结果还是不是想要的水，二：这种方法处理二氧化碳水费时费事有没有新方法。
希望能有高手指教！


可以超声波阿，利用排气功能
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yinhjcom
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2008/6/26 16:11:28 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 duliuhui 发表:
缓冲溶液经常作为流动相使用，其为系统提供了稳定的PH范围，改善了分离和峰形。
那么，在使用缓冲溶液作流动相时，应注意哪些方面？
作为本期讨论话题，大家可从配制、使用、清洗、维护、色谱柱、泵等各个方面说下自己的观点。

过来学习一下。
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hrcren
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2008/6/28 20:47:43 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用过缓冲盐，只是注意不要让缓冲盐堵柱子，还有在泵附近不要漏液，要不然会析出盐，对泵有磨损
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阿du
duliuhui
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2008/7/16 9:43:24 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应选择具有与流动相的pH相近的pKa 的缓冲液
          （即使浓度稀也具有较强能力的缓冲液）
确认检测波长下缓冲液是否有大的吸收
      （在波长210nm附近进行检测时，不能用醋酸和柠檬酸的缓冲液）
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SuDaToKo
kikiboy
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2008/7/17 9:59:53 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
超声脱气效果不好，最好用惰性气体加上在线脱气
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孤独求败
gdqb521
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2008/7/25 15:19:06 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般用过缓冲盐后，都会很注意先用水冲柱子之后，再换成纯甲醇，但是，我们的经验是，有条件的话，加醇切换成缓冲盐的时候，也用水在中间切换一下较好。
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SuDaToKo
kikiboy
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2008/8/1 11:12:17 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
缓冲盐最好是当天用当天配
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happy王子矜
wangzijin
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2008/8/6 9:28:38 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.配置的水和试剂质量要好，特别是梯度，低波长，对基线要求高的时候，好的试剂和差的表现完全不一样。
2.过滤，一般情况下都要过滤。不过我们用过一个高氯酸的缓冲体系，需要在有机系内加高氯酸和高氯酸盐，这个有机系的缓冲盐过滤时腐蚀我们能买到的所有滤膜，无奈下就放弃了过滤。
3.有效期。保存环境需要低温干燥不容易生菌。一般冰箱内保存的多。有效期和缓冲盐的种类、浓度有关系，越接近中性有效期越短。一般的缓冲盐也就几天好用，生菌就要倒掉。pH很极端的有时可以保存很久。pH=2的磷酸曾经保存过近一个月，不过我绝对不推荐这样，只是说明个案例。
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hrcren
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2008/8/10 22:37:01 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、配制：0.45um滤膜过滤除去不溶杂质；
2、脱气：超声或脱气机脱气，避免空气进入色谱柱和检测器；
3、冲洗：使用完缓冲液后，要冲洗干净，不能有残留，否则会损坏高压泵及密封垫圈。
4、防漏：管路的其他部分也要严格密封，不能有漏点，否则漏出的缓冲液会析出无机盐，使管路部件的密封性越变越差。
暂时想到的只有这些。
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