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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】火焰法测钠的时候总是不稳定,有时标准曲线成线性,有时不成?大家帮帮我

浏览0 回复13 电梯直达
gaojingwlq
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发表于：2008/07/02 10:36:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做标准曲线时,空白达到0.4,正常吗?我用的是娃哈哈纯净水,水的吸光度是0.16.可以吗?测样时吸光度曲线特别不稳定,很晃.
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2008/7/2 11:01:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我没做过不过之前看过类似的问题，有可能是玻璃器皿有钠析出，最好不用玻璃长期放置标准溶液，仅供参考
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gaojingwlq
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2008/7/2 11:05:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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ly2005
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2008/7/3 17:02:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白是用来校零的，0.4肯定不对。原子吸收对水的要求比较高，最好是超纯水，娃哈哈应该可以没用过。不稳定的原因可能有以下几种原因：
1、元素灯时间长了；
2、测钠时一般要加氯化铯做稳定剂；
3、乙炔纯度不够，一般要达到99.99%；
4、测钠一般用330.2nm（我们是标准方法要求就是330.2nm），高灵敏波长容易出现不稳定的现象。
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liu999999
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2008/7/3 17:10:32 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
娃哈哈纯净水的吸光值太高了，样品的吸光值也偏高，建议：
更换优级纯试剂和实验室用水。
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ysqd
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2008/7/5 20:45:30 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白值太高,绝对不行,建议用蒸馏水，一般而言，空白吸光度应在0附近上下波动,最好不要超过0.005。钠在空气乙炔火焰中容易电离，使标准曲线弯曲，可以用铯盐作消电离剂解决。另外，如果样品钠浓度较高，可以使用次灵敏线，会获得满意效果。
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yanhu840309
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2008/7/13 0:30:03 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白值太高，最好用去离子水
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qingmin
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2008/7/13 1:17:41 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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老庆仔
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2008/7/13 21:19:08 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ly2005 发表:
空白是用来校零的，0.4肯定不对。原子吸收对水的要求比较高，最好是超纯水，娃哈哈应该可以没用过。不稳定的原因可能有以下几种原因：
1、元素灯时间长了；
2、测钠时一般要加氯化铯做稳定剂；
3、乙炔纯度不够，一般要达到99.99%；
4、测钠一般用330.2nm（我们是标准方法要求就是330.2nm），高灵敏波长容易出现不稳定的现象。


你们那还能买到99.99%的乙炔啊？我用的只是99.6%，在汕头，还得从顺德买呢。
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appletreeyt
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2008/7/13 22:05:30 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果情况允许，用火焰光度计测钠。
我们的原子吸收一直不稳定。
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piao854809983
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2013/3/14 11:12:22 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想问一下，加氯化铯做稳定剂，如何使用，直接按一定比例加到配置的标准溶液里吗？
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