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主题：【求助】我的色谱图有哪些缺陷？怎么改？

浏览0 回复58 电梯直达
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xjtutfl
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2008/7/27 15:09:38 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
150度恒温看看分离度怎么样
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吃饱不饿
liaoninglijia
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2008/7/27 19:09:25 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整一下分流比吧，设成10:1试试
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shacksha
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2008/7/28 11:53:36 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感谢各位的热心帮助，我会继续努力做出好一点的图谱出来的。暂时由于放假回家不做实验啦，但是我还是会每天关注各位给的建议，等开学一定一一试过，再次说下巨感谢！！！
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天使为什么哭
ztbzm
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2008/7/28 20:40:39 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果改变条件都分离不好的话，那么改变柱子是必然的
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tsltsl
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2008/7/29 7:31:11 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰形严重拖尾吗，建议把载气流速调低，我开始工作的时候，一遇到这种情况，也曾经盲目提高载气流速，可是适得其反，后来查阅资料才晓得，应该降低载气流速，我用的也是毛细管柱子，哪里用这么高的载气流速啊．
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yangqiong-gz
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2008/7/29 8:55:37 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换成PEG20M柱子，升温速率设为二阶，初始温度设低一点。
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羽香
shenyan1981
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2008/7/29 9:19:21 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得要排除这些原因：进样技术、仪器本身（如隔垫）等。
要确保进样要正确，如进样量、进样技术。仪器自身要正常。在此种情况下，我们再摸索试验分析的条件，调节流速、柱温、进样口的温度。
楼主的谱图存在的缺陷是，开始出现的峰很高，很拖尾，后面出现的峰重叠在一起。
那么，楼主有没有比较，你与其他人进样有什么区别吗？减少进样量有没有试过？
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shacksha
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2008/7/29 10:17:08 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 shenyan1981 发表:
我觉得要排除这些原因：进样技术、仪器本身（如隔垫）等。
要确保进样要正确，如进样量、进样技术。仪器自身要正常。在此种情况下，我们再摸索试验分析的条件，调节流速、柱温、进样口的温度。
楼主的谱图存在的缺陷是，开始出现的峰很高，很拖尾，后面出现的峰重叠在一起。
那么，楼主有没有比较，你与其他人进样有什么区别吗？减少进样量有没有试过？

说的好！！！谢谢您的指点！！
进样技术没有跟人比较过，我会尝试着让别人也帮我进一次样作为比较。减少进样量我倒是试过，除了峰高降低点外，没啥大区别（我是从2ul降到1ul，1ul应该是最低进样量了，本身样品的浓度不大的，再低进样量的话后面那三个峰就平了）。
隔垫和汽化室里的问题应该不大，隔垫是新换的，汽化室里的那根透明的玻璃一样的管子我也用乙醇超过。
非常感谢您给我替的建议，让我懂得如何着手处理一个问题的思路！！！
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nana1981
zangna2008
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2008/7/30 0:58:15 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般只有改变载气流量或改变柱温才对色谱峰有影响，试试改变这两个条件使峰型好一点。
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yinweiewch
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2008/7/30 10:39:24 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该换根柱子了，就这样的柱子条件再找也不会分离的很好，也可加长柱子的米数
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