主题:【讨论】直读分析球墨铸铁

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maxj2283
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你可以参考一下《冶金分析》1997.第五期最后一篇,《直读光谱仪测定球墨铸铁中的碳硅锰磷硫镁》。碳硅合量达到7%以上都没问题。如果你单位用ICP的话,请支持一下http://sd.instrument.com.cn,谢谢!
aas_zhao
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原文由 187174209 发表:
不但白口化要做的好,如果本身都有含有氧,还怎么能分析准啊
再说非金属元素本来就不好做
光谱容易飘逸的就是(C  S  P),如要做好得需要很好的氩气质量.
建议你配个氩气净化机
这样对你漂移问题就能解决
主要是能稳定气源,这样你的问题就应刃而解了




领教了,感恩
uio789
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xy642316
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原文由 trumpzzk 发表:
分析球墨铸铁产品,首先要注意取样的白口化问题,还要注意取样过程中的夹杂物问题,再就是要使用激发功率大(比如采用高能预火花)的光谱仪。
白口化的问题,采用能取出的样品具有小模数比(体积/表面积)和热容量大以及导热速率快的模具。当然取出的样子不再叫球墨铸铁,充其量算含镁白口化铸铁。
夹杂物问题,由于球化过程的原因,球墨铸铁的铁水中有大量的MgO和MgS的酸性夹杂物,如果取样不当会在样品表面形成大量的夹杂物,分析过程中形成非金属相,导致扩散性放电,降低激发能力,影响分析结果。一般会看到“镁点”的出现。
铸铁白口化后形成大量的坚硬高能碳化物,如果激发这些碳化物需要克服强烈的范德华力,因此需要大功率的激发光源。

支持8楼意见
lihong
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没有白口化样品的,可以试试多次激发,五次以后,分析数据趋于稳定。
云☆飘☆逸
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不知道你们用辉光测定过没,合金铸铁我感觉问题不大,但是磨样对C低碳有一定的影响。
该帖子作者被版主 mlb200310积分, 2经验,加分理由:感谢您一如既往的对本版面的支持!
trumpzzk
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原文由 lihong 发表:
没有白口化样品的,可以试试多次激发,五次以后,分析数据趋于稳定。

15楼,你这方法不可取!按照你这种方法很多元素都出现错误的分析结果,如:碳、硫、镁、硼等都会出现大量烧损,出来的结果根本不正确。如果出现的是点状石墨根本不影响激发,只是碳元素稍微有点偏差,如果是片状或块状石墨,那最好还是用辉光或荧光光谱分析,但是其中的碳元素不能分析或分析精度极差。
该帖子作者被版主 mlb20032积分, 2经验,加分理由:说的不错,欢迎讨论!
duancheng
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有个偷懒的方法。。就是直接一点上多次激发就好了。。直到数值稳定。。。不过其中硫元素是不能用的。。
kingfeng
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光谱分析只是过程分析;球墨铸铁成品样是指:浇注以后的试块么?如果是直读光谱能分析么?
enjoyscience
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球铁光谱分析样品制样时样品白口化很重要,另外磨样也很重要,最好是表面能多磨点。
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