主题:【讨论】大家看看这个谱图

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feixiong5134
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原文由 antill 发表:
原文由 xhglty 发表:
用得是Al K Alpha单色化光源啊,浸泡了有几年了

从你的描述看来,我想引起谱图变化的主要原因还是因为表面氧化层太厚,氧化物不导电导致的样品表面的荷电效应,引起谱图的偏移,且向高能端移动与荷电效应的偏移是一致的。尤其是采用单色化光源的时候,这种现象表现得更为明显。当然,不知道您的全谱中除C、Al、O外还有没有其他的元素的信号,如果有的话可以适当的考虑Al与其他元素形成的化合物,如果没有的话,更多的应该考虑荷电效应,也就是说高能端谱峰其实只是Al2O3荷电偏移,应该算是AlO3的信号,如果这样的话,建议楼主重新做一下这个实验,否则您的实验数据基本上没有说服力。如果在重复这个实验的时候,请实验员一定要进行电荷补偿,一般有单色化光源的设备上应该都有电荷补偿的。当然,如果您对表面物质还有什么异议的,您还可以辅助EDS对表面物质进行鉴定!


这个样品做的时候根据经验应该是开了中和枪的。
你把你的C普图和全谱发一下
我看看
feixiong5134
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原文由 antill 发表:
另外,从您的谱图的计数率来看,只有5000明显是太少了,所以任何荷电的因素很大,所以建议重做实验!


不会吧?
通过能为20
接受率为5000不少了吧?
这个应该算强峰了
xhglty
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xhglty
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这个是全扫谱图
右边那个Al峰是Al2s峰
问下高手Al2s峰对应什么物质啊
我感觉那个峰是不是单质Al和Al2O3的峰叠加成的
antill
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feixiong5134
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feixiong5134
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至于Al2p1和3这是因为电子是成对的
所以有两个
我以前发过他的命名原则

Al2s
是由于Al有不同的电子层
这个你可以看看无机化学
xhglty
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feixiong5134
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从你的普图上来看一定有的
呵呵
你没有做其他的表征?
antill
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