获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 zc56264560 发表:原文由 watericecat 发表:
基线漂移是程序升温的正常现象，不必过分担心。平行进样差异大，要找原因了，一个是自身原因，进样技术不过关或者针内有气泡；一个是机器原因，衬管吸附或者色谱柱吸附可能性大些。进样不出峰，你看看是不是浓度太低了，如果浓度不低，进样又没问题，试试更换一下衬管，原来见过衬管未去活造成不出峰的情况。
我做平行样２份，都是一样，都没检出．（本人老想农残应该残留期长，多少能检出几个物质，现在一个都没所以纳闷）．您说的衬管是毛细的内衬管吧？我们仪器配套的也只有１个，没备件，所以一般毛细接上去，一般我都不拆的，因为我拆毛细曾把毛细柱折短过（－ －）！害怕，而且内衬管又是玻璃的，拆卸也易碎，柱子老化都是接检测器老化的．
原文由 zc56264560 发表:原文由 watericecat 发表:
基线漂移是程序升温的正常现象，不必过分担心。平行进样差异大，要找原因了，一个是自身原因，进样技术不过关或者针内有气泡；一个是机器原因，衬管吸附或者色谱柱吸附可能性大些。进样不出峰，你看看是不是浓度太低了，如果浓度不低，进样又没问题，试试更换一下衬管，原来见过衬管未去活造成不出峰的情况。
我做平行样２份，都是一样，都没检出．（本人老想农残应该残留期长，多少能检出几个物质，现在一个都没所以纳闷）．您说的衬管是毛细的内衬管吧？我们仪器配套的也只有１个，没备件，所以一般毛细接上去，一般我都不拆的，因为我拆毛细曾把毛细柱折短过（－ －）！害怕，而且内衬管又是玻璃的，拆卸也易碎，柱子老化都是接检测器老化的．
我的社区
签到
