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主题：【论坛线上活动第五期】金相显微试样的制备(活动结束)

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smilewsc
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2008/9/4 11:47:11 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也是经常制备金相试样的，但是经常碰到一个问题：

腐蚀时，腐蚀液的使用量总是把握不好，要么少了一点，表面不是很暗，放在显微镜下视场较亮；要么就是多了，表面被腐蚀的相当暗。

老师您好，请问如何控制腐蚀液的使用量？
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mxhmoon
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2008/9/4 12:00:36 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
磨和抛光有夹杂的试样很困难，总是下来一观察，整个观察面都有夹杂了，根本就没有办法评级了，怎么解决这个问题？
问和使用的砂纸有关系吗？和用力大小有关系没？
这里的夹杂是指比较大的夹杂，还有就是有裂纹的试样也有这个问题。
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Last edit by mxhmoon
大笨狗
userwuq
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2008/9/4 12:57:45 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 smilewsc 发表:
我也是经常制备金相试样的，但是经常碰到一个问题：

腐蚀时，腐蚀液的使用量总是把握不好，要么少了一点，表面不是很暗，放在显微镜下视场较亮；要么就是多了，表面被腐蚀的相当暗。

老师您好，请问如何控制腐蚀液的使用量？

你的问题应该是值腐蚀的程度控制，即腐蚀的时间。

一般腐蚀可以采取两种方法，即浸泡法和搽拭法。
浸泡法腐蚀的比较均匀，适合不规则试样和较大的试样；
搽拭法可以较好的控制腐蚀程度。

另外，腐蚀程度与腐蚀液的性质相关，以轴承钢GCr15为例，采用硝酸酒精溶液腐蚀。如果是淬火低温回火态，可以采用4%HNO3进行浸泡腐蚀，时间长一点没有关系，这种热处理状态的GCr15相对耐腐蚀；如果是调质态或球化退火态，因为比较易腐蚀，所以建议采用1-2%HNO3溶液进行搽拭法腐蚀。

总之，腐蚀由浅至深，腐蚀的浅一些没有关系，可以继续再腐蚀；腐蚀的过头了，就得重新磨抛了。
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Last edit by userwuq
海之家
tlwmlxg
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2008/9/4 13:09:26 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先占个板凳。显微镜金属金相组织评级，有时在明显的晶界边缘软件却不能识别，就轻易的放过，我感觉误差太大。用软件评级时如何避免软件产生的误差呢？
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Last edit by tlwmlxg
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2008/9/4 13:21:46 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mxhmoon 发表:
磨和抛光有夹杂的试样很困难，总是下来一观察，整个观察面都有夹杂了，根本就没有办法评级了，怎么解决这个问题？
问和使用的砂纸有关系吗？和用力大小有关系没？
这里的夹杂是指比较大的夹杂，还有就是有裂纹的试样也有这个问题。


和使用粗砂纸没有关系,主要在后期的细磨和抛光
尤其是在抛光时,用力不应过大,否则容易出现坑点.
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2008/9/4 13:23:15 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 userwuq 发表:
经常在腐蚀后的表面发现点状腐蚀坑（不是组织固有的），请问产生这种腐蚀坑可能由于哪些原因？怎么预防？谢谢！



我认为是在抛光过程中出现的坑点
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mxhmoon
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2008/9/4 13:37:52 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
抛光绒布用时间长了，毛就结在一起了，试样放上去就像放地板上一样硬。
问:这样的绒布影响抛光效果吗？抛光布应该多久换一次？我拿出来在蒸馏水用超生波清洗后重新用会不会好点。我们用的是美国标乐的布
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中华潮
cf320125
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2008/9/4 13:51:35 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好资料，好好学习
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2008/9/4 13:52:39 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mxhmoon 发表:
抛光绒布用时间长了，毛就结在一起了，试样放上去就像放地板上一样硬。
问:这样的绒布影响抛光效果吗？抛光布应该多久换一次？我拿出来在蒸馏水用超生波清洗后重新用会不会好点。我们用的是美国标乐的布


抛光绒布用时间长,会影响抛光效果的,一般抛光看见绒布硬而平就应该更换,使用新的.对于超生波清洗我没有用过,
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mxhmoon
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2008/9/4 14:16:31 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lylsg555 发表:
原文由 mxhmoon 发表:
抛光绒布用时间长了，毛就结在一起了，试样放上去就像放地板上一样硬。
问:这样的绒布影响抛光效果吗？抛光布应该多久换一次？我拿出来在蒸馏水用超生波清洗后重新用会不会好点。我们用的是美国标乐的布


抛光绒布用时间长,会影响抛光效果的,一般抛光看见绒布硬而平就应该更换,使用新的.对于超生波清洗我没有用过,

说的再详细点吧，我们买的抛光布比较贵，那能经常换？
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