原文由 yangxt 发表:
从你给出的图看:1。负峰不是气相干扰的作用,他只会抑制。
2。用了S-H法,也可以排除共存元素的光谱干扰。
3。先抛开图形的一致性,还是可以看出有背景校正的问题:负峰与背景值有密切的关系,背景值<0.1abs无影响,背景值为0.2,0.25,0.3abs时负峰跟着变化,越来越大。(从你第一张“进标准溶液“的图看得很清楚:S-H法损失了一定的灵敏度。背景坐标和原子吸收Abs坐标是一样的,红线比黑线高,损失不到35%。)
问题在于,>0.2Abs的背景就会出问题,很可能(注意:仅仅是可能)仪器有问题。现在,希望你能检查:石英窗是否干净;你能看得到的透镜是否干净。用擦镜纸小心的把污点去掉,(擦过后要重新设定仪器条件,即重新对光走波长)做两个样品检查有无变化。如与原来一样。按我说的方法检查一下(纸片)。把结果告诉大家,在进一步分析。