主题:【求助】请教关于气敏色谱的问题,望高手指点。

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nitrogen
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请问那位老师有用过QSP-K型气敏色谱,测微量氢的,工作电压由2.3V升到196.2V又开始降下去,一直不稳,为什么?怎么办?
一个氩中氢0.86PPM,一个氮中氢0.73PPM,居然峰高差10倍,难道与底气有关?能测高纯氧吗?
望高手指点。
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独钓寒江雪
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原文由 nitrogen 发表:
请问那位老师有用过QSP-K型气敏色谱,测微量氢的,工作电压由2.3V升到196.2V又开始降下去,一直不稳,为什么?怎么办?
一个氩中氢0.86PPM,一个氮中氢0.73PPM,居然峰高差10倍,难道与底气有关?能测高纯氧吗?
望高手指点。


1、“工作电压由2.3V升到196.2V又开始降下去”的问题估计要厂家解决了,元件损坏的可能性较大。
2、氩中氢和氮中氢在气敏色谱上绝对是一致的,我做过这方面的比对与底气无关。
3、当然能测高纯氧中微量氢,因为这种仪器就是用高纯氧做载气的,里面有载气净化器
nitrogen
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现在我们实验室使用这台色谱就是想测高氧中的氢,用什么做载气?不是通常用空气做载气吗?我们用空气做载气,结果出倒峰
落霞满天あ云卷云舒
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独钓寒江雪
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现在我们实验室使用这台色谱就是想测高氧中的氢,用什么做载气?不是通常用空气做载气吗?我们用空气做载气,结果出倒峰


可以用空气但最好用高纯氧做载气,我用的就是高纯氧。当然跟你不是一个厂家的,但这种仪器的原理和结构都是一样的。
出倒峰的问题说明你的空气净化的不够啊,或者是净化器失效了
nitrogen
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原来是怀疑净化剂硅胶,Ag分子筛失效,所以按国标方法烘过,应该没问题吧?国标上测高纯氧的氢就是用气敏色谱的,用空气作载气,想不通为什么出倒峰,难道高纯氧的氢就那么少?
另外请教,还有什么办法测高纯氧的氢?
独钓寒江雪
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原来是怀疑净化剂硅胶,Ag分子筛失效,所以按国标方法烘过,应该没问题吧?国标上测高纯氧的氢就是用气敏色谱的,用空气作载气,想不通为什么出倒峰,难道高纯氧的氢就那么少?
另外请教,还有什么办法测高纯氧的氢?


还可以用放电离子化仪器(DID检测器)来测高纯氧的氢。用气敏色谱来测高纯氧的氢肯定是用高纯氧作载气啦,想不通你为什么非要用空气作载气?而且不知道你的空气是压缩空气还是合成的高纯空气?
另外用空气作载气来测高纯氧的氢还有个缺陷,如果分离柱失效的话,氢、氮无法分离当然也会出反峰了!
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