主题:【求助】7500cx测Sb,不管怎么弄,曲线最后一点上扬到哭泣..Cu也不好

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shagei
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初用7500cx测ISO 105 E04.
20%人工汗液配置系列标准.
所测元素Cr,Co,Ni,Pb为1---3---5---10ppb
Sb5--15--25--50ppb
Cu--10--30--50--100ppb
还有Cd,As,Hg浓度更低基本上没有问题.
人工汗液是1L水里有5克NaCl,2.2克磷酸2氢钠,0.5克L-组胺酸.

Cr质量数大些的一个(记不清了)和As的起点偏高,就是说在Y轴截矩比较大,线性还可以.
Sb读数3次,每次采样从0.1秒到0.5秒都试过,结果是121和123两个质量得到的曲线完全一致,最大一点偏高得另人哭泣.最初认为可能是所用瓶瓶污染了,然后换了瓶瓶,用20%汗液装好直接测,基本无读数,然后用那个瓶瓶配了最后一个混标点,结果是一切照旧.

哪位大姐大哥能给指条路么,不然就这样死翘翘是不甘心的.
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你做一下P/A factor校正,Sb和Cu标准曲线最后一点是不是和前面几点的颜色不一样。 低浓度点 是脉冲模式,高浓度模拟模式测定的。
原文由 shagei 发表:
初用7500cx测ISO 105 E04.
20%人工汗液配置系列标准.
所测元素Cr,Co,Ni,Pb为1---3---5---10ppb
Sb5--15--25--50ppb
Cu--10--30--50--100ppb
还有Cd,As,Hg浓度更低基本上没有问题.
人工汗液是1L水里有5克NaCl,2.2克磷酸2氢钠,0.5克L-组胺酸.

Cr质量数大些的一个(记不清了)和As的起点偏高,就是说在Y轴截矩比较大,线性还可以.
Sb读数3次,每次采样从0.1秒到0.5秒都试过,结果是121和123两个质量得到的曲线完全一致,最大一点偏高得另人哭泣.最初认为可能是所用瓶瓶污染了,然后换了瓶瓶,用20%汗液装好直接测,基本无读数,然后用那个瓶瓶配了最后一个混标点,结果是一切照旧.

哪位大姐大哥能给指条路么,不然就这样死翘翘是不甘心的.
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也遇到相同问题,非常期望那位高手可以解释一下,不是动态线性范围很大,说是10E9么
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原文由 elizabeth1 发表:
也遇到相同问题,非常期望那位高手可以解释一下,不是动态线性范围很大,说是10E9么

确切说是 类似问题,有些元素线性到100ppb还说得过去,但是多数不行,一到大点就跃上去了
还有,如果曲线只做到5ppb,测得结果是2000ppb,结果能可信么,从以往有限经验来看是比真值大很多的
谁是过来人啊,哭泣...
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原文由 elizabeth1 发表:
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也遇到相同问题,非常期望那位高手可以解释一下,不是动态线性范围很大,说是10E9么

确切说是 类似问题,有些元素线性到100ppb还说得过去,但是多数不行,一到大点就跃上去了
还有,如果曲线只做到5ppb,测得结果是2000ppb,结果能可信么,从以往有限经验来看是比真值大很多的
谁是过来人啊,哭泣...


曲线只作到5ppb,测2ppm的结果肯定不准的。  几十个ppb是在脉冲模式的,而ppm以上是模拟模式。 要做P/A fator cross校正。
一般样品里面 既有 含量低的 元素,又有含量较高的 。 如 重金属几个ppb,Na,Ca等几个ppm 刚 曲线  也要为 Na,Ca配成ppm级别的曲线。此时 重金属最好 不要配过高浓度的,和你样品中的重金属浓度在一个量级就好,如也像Na Ca一样配成ppm的, 记忆效应太大,不容易洗干净。
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曲线只作到5ppb,测2ppm的结果肯定不准的。  几十个ppb是在脉冲模式的,而ppm以上是模拟模式。 要做P/A fator cross校正。
一般样品里面 既有 含量低的 元素,又有含量较高的 。 如 重金属几个ppb,Na,Ca等几个ppm 刚 曲线  也要为 Na,Ca配成ppm级别的曲线。此时 重金属最好 不要配过高浓度的,和你样品中的重金属浓度在一个量级就好,如也像Na Ca一样配成ppm的, 记忆效应太大,不容易洗干净。

请问一下,什么是/A fator cross校正?
在标准曲线的表里数据后有跟P/A,还见过M
非常感谢

highspeed_v
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原文由 elizabeth1 发表:
曲线只作到5ppb,测2ppm的结果肯定不准的。  几十个ppb是在脉冲模式的,而ppm以上是模拟模式。 要做P/A fator cross校正。
一般样品里面 既有 含量低的 元素,又有含量较高的 。 如 重金属几个ppb,Na,Ca等几个ppm 刚 曲线  也要为 Na,Ca配成ppm级别的曲线。此时 重金属最好 不要配过高浓度的,和你样品中的重金属浓度在一个量级就好,如也像Na Ca一样配成ppm的, 记忆效应太大,不容易洗干净。

请问一下,什么是/A fator cross校正?
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非常感谢


P/A 的校正就是指检测器脉冲/模拟 模式的校正,不然曲线在高浓度处线性是有问题的,具体怎么做跟你们仪器厂家的工程师咨询一下吧!

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原文由 highspeed_v 发表:
原文由 elizabeth1 发表:
曲线只作到5ppb,测2ppm的结果肯定不准的。  几十个ppb是在脉冲模式的,而ppm以上是模拟模式。 要做P/A fator cross校正。
一般样品里面 既有 含量低的 元素,又有含量较高的 。 如 重金属几个ppb,Na,Ca等几个ppm 刚 曲线  也要为 Na,Ca配成ppm级别的曲线。此时 重金属最好 不要配过高浓度的,和你样品中的重金属浓度在一个量级就好,如也像Na Ca一样配成ppm的, 记忆效应太大,不容易洗干净。

请问一下,什么是P/A fator cross校正?
在标准曲线的表里数据后有跟P/A,还见过M
非常感谢


P/A 的校正就是指检测器脉冲/模拟 模式的校正,不然曲线在高浓度处线性是有问题的,具体怎么做跟你们仪器厂家的工程师咨询一下吧!


特别感谢!
脉冲信号是短时间发出信号,离子个数正比于脉冲个数。而模拟信号,是连续的,测量是平均电流。这样理解对么
还想再问一下,P-Pluse,A-Analog,那我见过的位于P/A之间的M由是什么啊,谢谢…^-^
kiwi-kids
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原文由 camelxiangzi 发表:
你做一下P/A factor校正,Sb和Cu标准曲线最后一点是不是和前面几点的颜色不一样。 低浓度点 是脉冲模式,高浓度模拟模式测定的。
原文由 shagei 发表:
初用7500cx测ISO 105 E04.
20%人工汗液配置系列标准.
所测元素Cr,Co,Ni,Pb为1---3---5---10ppb
Sb5--15--25--50ppb
Cu--10--30--50--100ppb
还有Cd,As,Hg浓度更低基本上没有问题.
人工汗液是1L水里有5克NaCl,2.2克磷酸2氢钠,0.5克L-组胺酸.

Cr质量数大些的一个(记不清了)和As的起点偏高,就是说在Y轴截矩比较大,线性还可以.
Sb读数3次,每次采样从0.1秒到0.5秒都试过,结果是121和123两个质量得到的曲线完全一致,最大一点偏高得另人哭泣.最初认为可能是所用瓶瓶污染了,然后换了瓶瓶,用20%汗液装好直接测,基本无读数,然后用那个瓶瓶配了最后一个混标点,结果是一切照旧.

哪位大姐大哥能给指条路么,不然就这样死翘翘是不甘心的.


7500还想需要对每个可能到达模拟区的待测元素必须都做PA校正
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原文由 zhengxxx 发表:
原文由 camelxiangzi 发表:
你做一下P/A factor校正,Sb和Cu标准曲线最后一点是不是和前面几点的颜色不一样。 低浓度点 是脉冲模式,高浓度模拟模式测定的。
原文由 shagei 发表:
初用7500cx测ISO 105 E04.
20%人工汗液配置系列标准.
所测元素Cr,Co,Ni,Pb为1---3---5---10ppb
Sb5--15--25--50ppb
Cu--10--30--50--100ppb
还有Cd,As,Hg浓度更低基本上没有问题.
人工汗液是1L水里有5克NaCl,2.2克磷酸2氢钠,0.5克L-组胺酸.

Cr质量数大些的一个(记不清了)和As的起点偏高,就是说在Y轴截矩比较大,线性还可以.
Sb读数3次,每次采样从0.1秒到0.5秒都试过,结果是121和123两个质量得到的曲线完全一致,最大一点偏高得另人哭泣.最初认为可能是所用瓶瓶污染了,然后换了瓶瓶,用20%汗液装好直接测,基本无读数,然后用那个瓶瓶配了最后一个混标点,结果是一切照旧.

哪位大姐大哥能给指条路么,不然就这样死翘翘是不甘心的.


7500还想需要对每个可能到达模拟区的待测元素必须都做PA校正

很抱歉问一句,P/A校正该如何做啊?拜托了,真的是遇到难题了,又是新手
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